注册多参数监护仪产品时，通常需要提供以下文件：
医疗器械注册申请表：这是申请医疗器械注册的基本文件，需要详细填写产品的相关信息，包括产品名称、型号、规格、生产企业信息等。
产品技术要求：这是对多参数监护仪产品的技术要求，包括产品的性能指标、安全性要求等内容，需要详细描述产品的技术参数、功能、结构等。
注册产品标准：这是对多参数监护仪产品的标准要求，包括产品的质量标准、检验方法等内容，需要详细描述产品的质量要求、检验方法等。
安全性评估报告：这是对多参数监护仪产品的安全性评估报告，包括电气安全、电磁兼容、机械安全等方面的评估报告，以证明产品符合相关法规和标准的要求。
临床试验报告：如果需要进行临床试验，需要提供完整的临床试验报告，包括试验方案、试验方法、试验结果等内容，以证明产品的安全性和有效性。
生产许可证明：这是证明生产企业具备生产多参数监护仪的资质和能力的证明文件。
其他相关文件：根据具体注册类型和要求，可能需要提供其他相关文件，如标签和使用说明书、质量管理体系文件等。
需要注意的是，具体所需文件可能会因不同的国家和地区而有所不同。在进行多参数监护仪产品注册前，建议详细了解当地的法规和要求，并咨询的医疗器械注册机构或律师。