ROHS是什么？
ROHS实际上是对RoHS 2（指令2011/65/EU）的修订，而不是独立的指令。RoHS更新版本后增加了一些产品的要求，列如医疗设备
ROHS测试项目：
铅（0.1％）
汞（0.1％）
镉（0.01％）
六价铬（0.1％）
多溴联苯（PBB）（0.1％）
多溴二苯醚（PBDE）（0.1％）
邻苯二二（2-乙基己基）酯（DEHP）（0.1％）
邻苯二丁苄酯（BBP）（0.1％）
邻苯二二丁酯（DBP）（0.1％）
邻苯二二异丁酯（DIBP）（0.1％）
您的医疗设备是否符合RoHS？
1.该有害物质限制（RoHS）指令已对进入许多我们做电子产品的材料实质和持久的影响。
2.RoHS立法（2002/95 / EC）于2002年发布，将六种物质（以下列表中的前六种）的含量限制为仅电气和电子设备（EEE）中的痕量。2011年，通过更新产品范围和适用类型，RoHS 2 （正式称为指令2011/65 3./ EU）取代了原来的RoHS 1立法机构。然后，对RoHS 2进行了重大更新，其形式为Delegated Directive（EU）2015/863，以添加四种新物质，并俗称RoHS 2.1或RoHS 3（它们是同一事物）。
您的医疗设备是否符合变化？
RoHS 2（EU 2015/863）通过添加四种新型邻苯二盐将禁用物质的范围从六种扩展到十种。该指令已被欧盟立法机构采纳，并于2019年7月22日全面生效，其中特别规定了医疗设备的使用期限，直至2021年。
办理ROHS测试流程：
1、项目申请——向检测监管递交申请。
2、资料准备——根据要求，企业准备好相关的知识分享文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——知识分享工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。