消毒设备EPA认证常见问题解答

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消毒设备EPA认证常见问题解答
如果EPA美国环保局确定其生产工厂满足法规条例!等规定要求后,EPA将签发一份符合性证书文件。
证书上记载的生效日期,是指证书涵盖的发动机可以引入商业的日期时间。
消毒设备EPA认证常见问题解答

EPA消毒产品注册

EPA将消毒产品分成消毒液(含特异性成份)、消毒杀菌设备(没有特异性成份,借助物理原理杀菌消毒杀菌)、和复合型设备(既能够 靠物理原理杀菌,还可以靠表面活性剂杀菌消毒杀菌)。

带有特异性成份的消毒液商品,务必获得EPA注册号(EPAReg.No.),还必须获得EPA商标(Est.No.);针对消毒杀菌设备,仅必须获得EPA商标。

消毒灯归属于消毒杀菌设备,EPA认证商标步骤:向提交申请—出示试品测试—测试假如合乎EPA规定,则EPA会授予合乎证书

消毒设备EPA认证常见问题解答
EPA注册要求:

装置(Device)必须满足FIFRA法案的要求:

1.Regulated Devices管控的装置产品如:

臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等

2.Establishment Registration制造商确立注册:

根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。
如果含有活性成分的产品,必须进行产品的注册,取得EPA注册号。


3.出口报告(Report)递交:

获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。


此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:

A) 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句;

B) 标签必须要有EPA 制造商确立号;

C) 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求

D) 产品必须有相关的警告语等。
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发布时间
2023-12-15 14:16
所属行业
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编号
40729417
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