各省医疗器械广告审查的要求可能会有一定的差异，但一般都遵循国家相关法规和标准。以下是一些可能涉及的审查要求：
合规性审查：审查机构会对广告内容进行合规性审查，确保广告内容不违反法律法规，不含虚假宣传、夸大效果等不实信息。
技术要求审查：针对医疗器械广告，审查机构会对广告中所涉及的医疗器械技术要求进行审核，确保广告所描述的产品技术符合标准。
材料审核：审查机构会对广告申请材料进行审核，包括申请表、广告文案、广告素材等，确保材料完整、真实可靠。
适用范围审查：审查机构会核实广告所涉及的医疗器械是否属于广告审查范围内，并根据不同类别医疗器械的特点进行相应审查。
审查费用：不同省份可能对医疗器械广告审查收取不同的费用，企业在申请前需了解并缴纳相应的费用。
审查时间：审查时间可能因地区而异，企业需要提前了解审查机构的工作效率，合理安排申请时间。
需要注意的是，具体的医疗器械广告审查要求可能会随时更新，企业在申请前**与当地相关部门或审查机构联系，获取*新的审查要求和流程。
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