器REACH报告要如何做，REACH注册豁免物质：（1）食品中使用的物质；（2）医药产品；（3）REACH法规附件IV所列物质；（4）REACH法规附件V包含的物质；（5）在自然界，未经过化学改性的物质。如矿物，矿石，精矿，水泥熟料，天然气，液化石油气，天然气凝析油；（6）法规第7款所列物质以外存在于自然界未经过化学改性的物质，除非他们符合67/548/EEC 分类标准，如蜂蜡和一些纤维；（7）聚合物（单体须登记）；（8）回收利用的物质已经完成注册；（9）再进口物质；（10）研发产品和改进生产工艺过程（PPORD）中所使用物质；应当提交PPORD通报。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 （可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
器REACH报告要如何做。谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦 Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CAS NO：75980-60-8；EC No：278-355-8；加入原因：生殖毒性（第57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。
REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规第67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订，官方也一直在评估增加更多的限制要求。
如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。
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