洗手液FDA认证申报机构

OTC 非处方药怎么办理FDA注册？OTC非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局（FDA）的监管要求，以及任何相关专着的各项条件，为您正确、成功、迅速地注册您的产品，以符合OTC非处方药美国FDA的要求.

非处方药必须被认为是安全有效的，并且必须符合食品医药管理局（FDA）的监管要求和任何相关条件。

FDA认证符合美国FDA标准，该标准分为FDA注册和FDA测试。医药和食品通常需要注册，食品接触相关产品，如锅碗瓢盆等，需要进行测试并发布测试报告。

美国食品医药管理局（FDA）和海关（以及大多数其他进口国）要求任何想要进口或出口的本地或外国制造商和分销商有一个负责FDA / NDC和海关的当地机构。报告负责回答有关其产品的法律和监管问题，客户提供的法律代理服务。作为您的美国代理商，我们将尽努力为您进入美国市场所需的法律和科学领域提供帮助。

洗手液FDA认证申报流程;

1.注册药品机构注册药品列名资讯列出另一种OTC药品更新注册资讯

2. 贴标签和成分检查成分声明设计和检查标签声明设计和检查包装声明设计和检查

3. 注册证书

4. 美国代理人美国药品食品管理局（FDA）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个FDA美国代理人能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。北华检测为客户提供的法律代理服务。作为您的美国代理人，我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。

5. 传送旧的提交档到新的FDA 电子系统药品机构注册和药品列名资讯的提交已经由原来的书面形式转变成电子形式。如果没有特殊情况，FDA不再接受这类资讯的书面提交。