激光FDA年报申请流程及费用

激光FDA年报申请流程及费用

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深圳市皓测检测技术有限公司
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FDA认证
激光FDA年报申请流程及费用,IIIb类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中包含的辐射限制,但未超过21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的辐射发射限制。IIIb级激光辐射被认为是直接辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IIIb类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。

激光FDA年报申请流程及费用

 

激光年报就是报告产品质量情况和年度生产销售记录,除了首次注册需要的信息全部需要外,还需增加生产和销售记录。 


21CFR1020.10电视接收机 适用于接收信号并将信号转换成电视图像信号的接收机和显示器. 辐射值为:使接收机的用户调节旋钮和维修装置于*大状态下以及在一个元件实效的*坏的故障状态下,距离显像管表面5CM处的射线不能超过0.5MR/hr.

激光FDA年报申请流程及费用,另外增加:(1)年报要求期间的生产数量;(2)年报要求期间的库存数量;(3)年报要求期间的销售美国数量 ;

以上就是关于激光FDA证办理的相关介绍,如有相关产品需要办理FDA认证,欢迎来电咨询皓测检测了解相关费用报价与周期等信息!

激光FDA注册|FDA年报提交

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发布时间
2023-12-16 09:10
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检测认证
编号
40763059
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