三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
办理医疗器械经营许可证需要满足以下要求：
1、含有植入材料介入器材的质量负责人当具有医学相关大专以上学历，三年以上工作经验
2、含有体外试剂的有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学有1人为质量管理人，大z以上学历或者中级以上技术职称；
3、经营三、二类医疗器械体外诊断式剂的面积30平米的办公室40平米仓库，20立方米医疗器械冷库。
4、经营三类6821、6846、6863、6877,需要提供不少于30平使用面积办公宝、40平米仓库。
5、经营三类6815、6845、6864、6865、6866;需要提供30平米使用面积办公司室，仓库面积40平米
6、从事三类6822,经营场所使用面积不得少于30平方米
7、经营除上述类代号以外其他三类医疗器械的，经营场所使用面积不得小于30平方米。
8、经营面积和库房必须符合药监规定。
设施、设备目录供应商的营业执照复印件、生产或经营许可证复印件，医疗器械注助证复印件、医疗器械注
册证登记表附件复印件、医疗器械产品登记表复印件。(供货商的所有复印件盖好供货商的红章，复印件不能有水印，一个类
别对呀一套材料);
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录:
9、授权证明:授权期限为一年，不能是快要过期的，写明授权销售的产品，并注明售后技术服务和质量问频由供货商
提供，盖好供货商红章
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(需要工商认可的系统);
11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂，按电办体外诊断试剂经营标准要求提供医举检险人员及冷链设施设备等队
加材料);
12、所有人员近期的体检报告或健康证，劳务合司原件(合同上注明聘请的职务)特别申明;以上所有人员现场审核是
都要带好身份证原件和学历证书原件到场。
医疗器械许可证审批流程，今天小编就和大家一起来了解下!
一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发
许可程序:
1.、申请与受理
1).《医疗器械经营企业许可证申请表》(请到北京市药品监督管理局网站填报并打印;
2).工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件
3).质量管理人员的说明资料、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;
4).组织机构与职能
5).注册地址(指企业注册的经营地址 和仓库地址的地里位置用与业面起注明面积以及房屋产机证明(或租赁协议)原件
及上述材料的复印件;
企业采取集中设库方式储