什么是用品？用品应该办理什么样的手续？很多朋友都是做产品的，对产品手续这边认识的比较少，，今天我再这里跟大家讲讲用品手续问题。
用品系指对人的身体机能有一定调节作用的外用用品，不能代替药品来。
用品可以做的产品剂型有：
1、膏剂（各种疼痛膏、理疗膏、姜膏等膏剂产品）
2、粉剂（外敷粉、热敷粉等粉剂产品）
3、贴剂（颈肩腰腿贴、贴、乳腺贴、睡眠贴等贴剂）
4、液体（疼痛液、精油、淡斑液、液等液体产品）
大健康产业是国家扶持的对象，
但并不是不！
还要存侥幸心理吗？
还要无视手续合法问题吗？
本公司为您解决合法上市销售手续，
一站式服务，为您解决后顾之忧。
欢迎各位合作伙伴来我公司参观考察，洽谈业务。
相关产品：泥灸 , 热敷包 , 外敷散 , 健字号 , OEM贴牌加工
国家局明确规定：如果产品没有批文，进行生产销售，相关部门查到将会按假药进行处罚！！ 想要秘方产品做大做强，产品批文是不可缺少的重要环节！
自己研发的或者是家里传下来的好方子如何才能上市销售呢？1、寻找专 ye 人事或代办公司详细了解。
2、需要注册一个公司，作为销售，开发公司。
3、需要办理一套合法的产品执行备案。
4、需要有合法的生产厂家来生产
做完这些事情，一个合法的产品就可以走向市场销售了。
先来说，目前我国法律规定，产品如需合法上市销售，是需要两套手续。
产品的执行标准和生产厂家生产许可。
产品执行标准是属于企业对这款产品去做的一个执行标准。
而生产许可证，是属于生产家的一个资质。
产品上市销售，这两个都是不可或缺的手续。
生产许可证是需要建设实际厂房才可以去找评审下证的。
而产品批号则是只需要注册一个相关公司，然后提供一部分样品，资料。
我们送到第三方检测就可以了！批号拿到之后，可以找任意一个貝有生产资质的厂家去加工生产即可！
了这两个手续，一个产品才能合法的在市场上面销售。
否则将会定性为三无产品，接受罚款等一系列处罚。
对于抑茵消毒产品的话，需要的就是“消宁号”执行标准。
目前来讲，抑茵消毒产品，还需要另外在卫 i 计委部门做一份安全评价报告。
称之为消毒产安全评价报告，这样才能去生产，销售。
安全评价报告这个手续，需要生产厂家去配合才能做。
杰东认证可以解决产品执行标准的问题，同样是生产厂家，具有生产许可的资质。
同时为了客户着想，我们会配合客户去做一份安全评价报告手续，费用问题由客户来承担。
更多相关等问题，可随时联系咨询。
也可到我公司来实地咨询。
自做药膏，只有在较小的范畴内出售，由于擅自出售自做药膏是违反规定的，要想合理合法推广销售就需要有相应的合法手续
药膏 OEM 贴牌代加工便是你帯上自身想要做的药膏找寻适宜的生产商，生产厂家来对你的这一款药膏开展生产制造大批量生产随后贴上外包装盒，全部药膏的自身是要测量好的想要做多少的，也需要设计方案自身的要想的包装外包装盒，整体规划一系列的包裝，这种生产厂家的整体规划工作人员都是会帮处理。
讲完了自做膏药贴牌加工，我给大伙儿解释一下 OEM 代表什么意思
我有制做药膏的技术性和和秘方，但是我并没有可以生产药膏的加工厂，我要大量的生产我的药膏商品，因此便去找有生产标准的有药厂家，我将自已的所会技术性和规定告之生产厂家，有厂家来出任药有生产，包上包装和外包装盒。
每一次扣除制做药有的花费
找有药厂家生产厂家也需要找具备有关生产许可证书，企业营业执照，生产许可证书等，此外，也有还有授权证书这些，倘若沒有这种，那麼就不可以保证这一生产厂家是否合理合法的，生产的药有合不合理合法，生产出去的药膏也就不可以合理合法售卖。
如何将三无产品变合法，河南杰东认证办理健字号、消字号、食字号
申报产品批文是把秘方合法走向市场生产销售的机会。
如何将三无产品变合法，先生活中我们常会见到＂＂这些字眼，有吃的，有抹的，有贴的，有的产品确实有一定效果，但现在消费者面前的往往是一包包，一片片，一瓶瓶，在相关部门的眼里，这就是三无产品，严重者有可能会定性为假药…
那么我们需要产品本身通过检测报告得知是合格的，还需要有符合资质的厂家来生产，怎么做呢？靓源解决中药产品合规销售问题，今天一一为您讲解，外用的分为：消字号，器械，外用用品号，口服的有小蓝帽、还有药食同源的食字号
我们公司自创立以来一贯秉承：认真、快捷，信守承诺，以人为本，客户至上的经营理念。
本着以客户满意为导向，持续改善为动力。
经我们的努力拼搏和业内外朋友的大力支持，各方面取得了长足发展。
以信誉为本的宗旨树立广纳客源真诚合作，获得了业内许多客户的好评。