申请互联网药品信息服务资格时，一般需要准备以下材料：
企业基本信息：包括企业名称、注册地址、法定代表人等相关信息。
营业执照：提供有效的企业营业执照复印件，确保企业的合法经营身份。
经营范围：提供企业的经营范围证明文件，确保企业经营范围包含互联网药品信息服务相关内容。
药品质量管理人员相关资格证书：提供负责药品质量管理工作的人员相关的职业资格证书复印件。
药品信息发布计划：提供详细的药品信息发布计划，包括发布的药品种类、信息内容、发布方式等。
系统安全保障措施：提供关于系统安全和数据保护的措施，确保用户信息的安全性和隐私保护。
专业人员资质证明：提供相关专业人员（如药师、医生等）的职业资格证书复印件，证明他们具备相关专业知识和背景。
其他相关材料：根据具体要求，可能需要提供其他相关的资料和证明文件，如品牌授权书、产品质量认证文件等。
申请材料准备时，请务必确保提供的材料准确、完整，并按照要求进行复印或扫描。此外，还需要注意将所有材料进行归档和整理，便于提交时的整体性和清晰性。
建议在准备材料之前，详细了解国家和地区的相关法规和要求，以确保材料的合规性。此外，也可以咨询专业的律师事务所或咨询机构，以获取准确的指导和建议。
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