三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
医疗器械经营和生产是众多行业类型里面举足轻重的一种，尤其对于企业家来说在医疗器械的安全经营和生产上面都不容有半点马虎。北京市医疗器械公司注册流程中，食品药品监督管理同以及医疗器域行业协会，医疗器械质量管理促进会都严格遵循医疗器械行业的管理规范，对相关的企业进行严格的审查和的审批。北京市医疗器城公司注册流程中，对接工商部门还是比较简单的，因为工商部门并不会要求医疗器械公司提供企业聘谢的质量管理人员或者质量管理机构的相关执照，这里需要提醒的一点是，医疗器械有很多分类经营不同类型的医疗器械对于人员的职称和学历要求是不同的。
医宁器城许可证要是到期了需要提前6个月中请延期，到药监同办理延期手续，如果未延期，医疗器械证将作度，需要从新力理!首先我们应根据办理医疗器械经营许可证的条件逐项进行分析：
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称；;
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；;
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械企业广存的可以不设立库房；
4.具有与经营的医疗器城相适应的质量管理制度；;
5.具备与经营的医疗器材相适应