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北京第一类医疗器械产品备案备案申请的常见问题如下：
产品名称不规范，如未按照国家标准或者行业标准命名，或者使用了不规范的专业术语。解决方案：仔细阅读相关标准和规定，按照要求规范命名产品名称，避免使用不准确的术语。
产品技术要求不清晰或者不符合规定。解决方案：在提交申请前，认真审查产品技术要求，确保其符合国家标准或者行业标准，同时要明确、准确地描述产品性能和参数。
提交的材料不齐全或者不符合要求。解决方案：仔细阅读申请指南和要求，按照规定准备申请材料，确保材料的完整性和准确性。
产品备案信息与实际生产情况不符。解决方案：在备案前，认真核对产品备案信息，确保其真实、准确，同时要保留相关证明文件和记录。
未经备案的产品已经在市场上销售。解决方案：加强产品质量的监督和管理，确保所有备案的产品均符合相关标准和规定，同时要积极配合监管部门的检查和处理。
以上仅是北京第一类医疗器械产品备案备案申请的一些常见问题及解决方案的简单介绍，实际操作中可能还会遇到其他问题。在实际操作中，建议申请者仔细阅读相关标准和规定，遵循相关法律法规和规定，以确保申请的合法性和准确性。
以上。
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