ES-200高频手术设备：注册证编号:国械注准20223010778
17：具备接触质量监督系统（REM）,并检测接触电阻变化，当中性极板和人体接触面积的电阻大于或等于150Ω，REM报警系统启动，同时高频手术设备输出停止
*18：自动监测极板与病人皮肤的接触质量并以排灯形式显示，若接触质量高于设定值，会有声光报警并切断高频手术设备输出，确保安全。对接触不同人体组织，可以进行接触质量监督系统(REM)阻抗“初始”，“设定”功能，可以更大程度的降低负极板烫伤风险
19：开机调用*近使用的模式、功率等参数
20：内设开机自动检测系统和自动报警提示功能：自动检测错误代码和自动报警错误提示。
*21：双脚踏接口：手术过程中不必进行单极、双极模式转换。对一台手术中同时会用到单极切、凝和双极凝功能的手术来说提供了便捷
22：单极模式启动可使用手控开关启动，也可使用单极脚踏开关启动
*23：具备连接氩气刀功能
24：具备音量调节功能
25：脚踏开关防水等级≥ IPX8
通过目测和功能试验来检验是否符合要求。
a) 高频手术设备和附属设备上的手术输出端口在结构、外型上应明显不同，以使单极手术附件、中性电极和双极手术附件不能错误连接。
b) 具有一个以上插脚的手术连接器应有固定的脚距，禁止“飞线”连接。 c)仅有一个插脚的手术连接器不需考虑。通过目测来检验是否符合要求。
如果多于一个高频手术模式可被单个开关检测器激励，在被激励输出前，应提供一个指示以表明被选中的高频手术模式。