洗发香波fda注册代理

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如今已随处可见的消毒洗手液,是否值得信赖?近日,美国食品药品监督管理局(FDA)对此提出质疑。FDA称,目前还没有足够的信息来证明这些消毒洗手液是否存在未知的安全性和有效性隐患。该机构已要求制造商对此类产品中的三种活性成分酒精、异和苯扎氯提供科学数据。

此次消毒洗手液检测,是FDA对22种化学物质进行大规模调查的一部分,涉及相关行业总产值达到300亿美元。而一些科学家小组一直担心,这些产品的化学成分会残留在环境中而被吸收。

质疑安全

洗手液 制造商必须提供科学数据

据美媒近日报道称,消毒洗手液当初的设计理念是充当香皂的替代品。现在许多人甚至仅用消毒洗手液,不少人观念里认为,消毒洗手液可以杀死更多的细菌。对此,FDA表示,已要求制造商对此类产品中的三种活性成分酒精、异和苯扎氯提供科学数据。目前,该机构要求他们对这些数据进行分析,以通过准确的数据信息证明,消毒洗手液对于减少皮肤上的细菌是安全和有效的。此外,该机构也向制造商索取了消毒湿纸巾的相关成分数据。

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器械类做FDA认证费用标准,I类医II类器械、III类器械,这3种风险等级的器械,申请FDA认证的收费标准也是相差很大的,I类医FDA注册费用:,
I类器械和豁免510K认证的II类器械,申请美国FDA认证一类器械510k豁免2019财年年金是4884美元(每年可能会不同 20的是4624美元),代理人年费:4500-1万元人民币不等


FDA认证的作用
FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响,有“美国人健康守护神”之称;申报的产品需要经过对使用产品后143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,全部都合格通过的产品,才予以核发FDA认证;因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准,是厂商追求的比较高荣誉和保证。

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FDA认证目前只支持类认证公开查询,食品、化妆品、激光辐射类产品的FDA认证之后,只有注册号,不支持公开查询,洋骠驹会发放含有注册号的认证证书,客户也可登录FDA官方进行自主查询注册信息。

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RASOO专家具有丰富的器械测试经验,FDA法规知识和经验,cGMP符合性审核经验和相关软件,临床等法规符合的指导经验,FDA510(K)审核经验等,除了了解美国本土的器械法规,我们也对各大洲的器械法规有所关注,这样更有助于根据客人的实际情况确定便捷的服务方案,以缩短注册周期和为客人节省宝贵的费用支出
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FDA认证资料准备:
(1)产品的名称:提供产品的全称,。
(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等,。
(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。。
(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表,。
(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等,。
(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件,
生产(卫生)许可证,合格证复印件,
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。
2. 技术初审申报受理
递交DMF(主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商,
根据代理商的意见,对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实,
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答,
若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明,
检察官未搞清楚的问题,需解释证明
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化妆品FDA认证化妆品FDA认证资料:

1、申请表、产品标签和说明、安全性检测与试验报告,以及有效性(功能性)的试验报告,

2、产品配方及设备工艺简介、毒性皮肤刺激性试验报告,

3、提供与申报文件资料相符的适量样品、产品名称及期成分表

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该裁决遵循FDA对OTC的常规方法,因为他们关注API而不是成品配方。FDA经常发布非药类别的OTC专论规定,其中可能包括哪些API可用于特定的预期用途。

化妆品的定义和种类
化妆品的定义:预定用于揉搓、浇灌、喷洒或洒上、引入或擦拭于以清洁、美容、提升紧致度或改变外表的物品。
化妆品种类:皮肤护理、香水、眼部化妆品、眼部外用化妆品、指甲产品、沐浴油和泡沫浴液、漱口水、染发预处理、洗发烫发或护发品、除臭剂、剔须品、儿童产品。


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发布时间
2023-12-19 00:36
所属行业
其他认证服务
编号
40861622
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