医疗器械分为三类，一类、二类和三类术语处理类别，根据医疗器械监督处理法令有相关的规定，处理由低到高，国家对医疗器械按照风险程度施行分类处理。
类是指，经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。
类是风险程度低，施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品备案处理，由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。
第二类是指，对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。
第二类是具有中度风险，需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理，由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
第三类是指，植入人体，用于支撑、保持生命，对人体具有潜在风险，对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。
一般由国家食品药品监督处理局来批阅、发证注册。
第三类是具有较高风险，需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理，由食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
什么是“械字号”
械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。
必须严格按照国家医疗器械标准生产，不添加任何、 抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
都是经过国家食品药品监督管理局备案，人群使用的时候更安全：如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用，具有很好的、修复、保湿的作用。
生产车间必须有的净化车，十万级。
还要通过医疗器械体系认证，并且有《医疗器械生产质量管理规范》《第三方生产环境检测报告》监督。
可以在药店、医院销售，有些并且可以医保报销。
械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统—印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。
药械字是是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。
械字号是获得国家医疗器械生产许可证的产品。
也就是批准此医疗器械进入市场销售、使用的法定文件。
械字号达到医疗器械标准，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品且必须是无菌标准。
效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、或者代谢的方式获得，目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解；损伤的诊断、监护、缓解。
械字号是指医疗器械，风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，并遵循严格要求做出的产品就是械字号产品。
械字号产品的特点：
1、此类产品经过临观检验的，并且将写在说明书上。
生产过程严格按照国家医疗器械标准，不添加任何、抗生素、重金属及其他易引起皮肤反应的化学制剂。
2、械字号产品都是经过国家食品药品监督管理局备案，人群使用的时候更安全。
如敏感肌、脸、玫瑰等皮肤抵抗力比较差时，都可以使用，具有很好的修复、保湿的作用。
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