眼影美国fda认证

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美国食品药品管理局(FDA)已经发布了消费者用剂(通常称为洗手液)的终规则。

作为终规则的一部分,FDA发现28种活性成分属于II类(通常不认为是安全有效的或者会造成标示错误的)。 并且认为这些成分的非专著状态对市场上现有的洗手液的影响不到3%。这些II类成分包括:

苄索氯铵

碘复合物(铵醚硫酸盐和聚氧脱水山梨糖醇单月桂酸酯)

仲戊基甲酚

聚六亚双胍盐

氯二甲酚

碘复合物(烷基芳氧基聚乙二醇的磷酸酯)

氧磺酸钠

苯扎铵鲸蜡醇磷酸酯盐

洗必泰

氯化苄乙氧铵

三溴沙仑

西吡氯铵

卤卡班

壬基聚氧醚-碘复合物

三氯卡班

水杨酸

氟沙仑

(小于等于1.5%或大于1.5%)

三氯生

次氯酸钠

毒菌酚

泊洛沙姆-碘配合物

三重染料

茶树精油

己雷锁辛

碘伏5%-10%

恩地氯铵碘

含钾的植物油,磷酸盐螯合剂,醇胺


目前,进一步的规则制定推迟的3种成分为:

乙醇

苯扎氯铵
这些现已被推迟,以便开发并提交这3种成分的新安全性和有效性的数据记录。

作为该规则的后一部分,FDA已正式更新了有效性的统计分析,要求继续使用细菌对数减少研究来证明活性成分可有效用于消费者用剂,以及要求受试者被随机分配到三臂研究:

测试
主动控制
消极控制
此外,与用于分类消费者用活性成分的对数减少标准相关的统计分析通常被认为是有效的(GRAE)。

更新有效性测试的其他要求包括:

测试产品应不低于FDA认可的剂作为活性对照,限量为0.5(log10单位)
要求测试产品优于阴性对照,限量为1.5(log10单位)
每个组样本量为100个受试者,
必须由独立的主要研究人员在两个独立的实验室分别进行充分且控制良好的临床模拟关键消费者用剂的研究
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FDA是指美国食品药品监督管理局,它本身是不做任何认证的,也就是说实际并没有FDA认证这种说法,因为业界都这样称呼,所以成了大家习惯的叫法。



fda产品认证范围
1.食品类产品,
2.器械产品
3.化妆品
4.辐射、激光类电子产品(NTEK)
5.营养品
6.中草药及成药
7.护理器材
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美国FDA是指美国食品药品管理局(Food and Drug Administration简称FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、器械以及诊断用品等的管理。
查询方式:
首先进入美国FDA认证注册码
进入FDA认证注册码查询页面后,左边一栏是企业名称和产品名称信息查询方式。
右边一栏是利用注册码号码来查询注册企业信息的。

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器械类做FDA认证费用标准,I类医II类器械、III类器械,这3种风险等级的器械,申请FDA认证的收费标准也是相差很大的,I类医FDA注册费用:,
I类器械和豁免510K认证的II类器械,申请美国FDA认证一类器械510k豁免2019财年年金是4884美元(每年可能会不同 20的是4624美元),代理人年费:4500-1万元人民币不等

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FDA认证资料准备:
(1)产品的名称:提供产品的全称,。
(2)产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等,。
(3)产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等,。
(4)零件表:详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。。
(5)电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表,。
(6)结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或图、配料表等,。
(7)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件,
生产(卫生)许可证,合格证复印件,
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。
2. 技术初审申报受理
递交DMF(主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商,
根据代理商的意见,对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实,
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答,
若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明,
检察官未搞清楚的问题,需解释证明
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作为早年进入和开展FDA器械法规支持服务的美国本土服务商,RASOO在2002年就已经进入并为客人提供FDA器械相关服务,基于我们的丰富经验和对美国器械专业法规的理解和把握,我们一直致力于为的器械制造商和贸易商等提供长期的专业,和优质的美国FDA器械相关的技术咨询和法规支持服务


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在2019年4月11日,FDA认证发布了一项终法规,该法规改变了用作洗手液中活xing成分(API)的成分。自2020年4月13日起,此终规则适用于各种消费者防腐产品,包括“摩擦,免洗型产品或手部”消毒杀菌剂,以及消费者消毒湿巾,这些产品旨在无水使用。

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发布时间
2023-12-20 00:35
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40898896
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