是的，医用胶产品在印尼生产通常需要进行定期检查和验证。这是产品符合质量标准、安全性和性能要求的关键步骤。这些检查和验证可以涉及多个方面，包括生产过程、产品性能、质量管理体系等。
以下是一些可能需要进行定期检查和验证的方面：
1. 生产过程验证： 生产过程的一致性和稳定性。这包括定期审核生产步骤、工艺参数和设备的性能，以它们仍然符合设计规范。
2. 原材料验证： 定期验证所使用的原材料的质量和符合性。这可能包括对原材料供应商的评估，以及对原材料进行实验室测试和检查。
3. 产品性能测试： 进行定期的产品性能测试，以医用胶产品仍然满足设计规范和性能要求。这可能包括强度测试、耐久性测试、生物相容性测试等。
4. 质量管理体系审核： 定期审核和验证质量管理体系，以其符合ISO 13485等相关标准。这包括内部审核、管理评审和培训。
5. 环境监测： 对生产环境进行定期监测，以符合相关的卫生和环境要求。这可能包括空气质量、洁净度和温湿度的监测。
6. 文件和记录的审核： 定期审查和验证产品文件和记录，其准确、完整且符合法规要求。这包括批记录、标签、说明书等文件。
7. 法规合规性： 定期审查医用胶产品的法规合规性，其符合卫生部和食品药品监管局（BPOM）的相关法规和标准。
8. 风险管理验证： 已实施的风险管理计划的有效性。这可能涉及对产品风险评估和控制措施的定期审查。
这些验证和检查的频率和深度可能会根据产品类型、生产规模和法规要求的变化而变化。在进行这些活动时，应采取合适的文件记录和记录，以便在需要时提供证据以支持产品的合规性和质量。