申办泰兴市第一类医疗器械产品信息告知书需要经过以下这些步骤：
1. 提供资料：*先，我们要前期准备工作医疗器械备案申请表格、医疗器械使用表明、医疗设备标签和操作说明、医疗设备的质量管理体系文件、医疗设备的生产工艺流程生产制造设备清单、医疗器械销售工作岗位职责和售后服务云技术状况等相关资料。
2. 提交材料：将配全原料提交给泰兴市药品监督管理医疗器械监管处，按有关规定填完相关信息。
3. 产品认证证书：泰兴市药品监督管理医疗器械监管处将对您提交的材料进行核查，倘若原料健全、符合要求，操作超时下一步办理手续。
4. 办理流程：泰兴市药品监督管理医疗器械监管处将会对你医疗设备进行审批，倘若审批通过，将发放医疗器械备案凭据。
5. 申办通知书：在取得医疗器械备案凭据后，您需要办理泰兴市第一类医疗器械产品信息告知书。通知书一般包括产品名称、产品规格、规格技术参数技术参数性能参数、生产加工日期、生产批次、制造商、代理工商注册等信息。
6. 提交通知书：将申办好一点的泰兴市第一类医疗器械产品信息告知书提交给泰兴市药品监督管理医疗器械监管处，按有关规定进行备案。
总体来说，申办泰兴市第一类医疗器械产品信息告知书尽可能准备齐全的原料，并经过严格办理手续。如果对于申办整个过程不太熟，可以选择代理工商注册来帮你申办，以控制成本时间精力。代理工商注册将按照客户要求为您申办办理备案，同时向大伙儿提供一些服务。