IEC/EN 60601-1-2 标准是关于医疗电气设备和系统的电磁兼容性的，包括了对医疗器械在电磁环境中的抗干扰能力和电磁辐射水平进行要求和测试的规范。该标准涵盖了医疗器械的整体设计、电气安全和EMC方面的要求，旨在确保医疗器械在正常使用情况下不会受到外部电磁干扰或对周围设备产生干扰。
IEC/EN 60601-1 标准是关于医用电气设备安全性的，主要涵盖了医用电气设备的一般安全要求，包括设计、结构、电气性能、机械性能、稳定性、环境适应性等方面的要求。该标准旨在确保医用电气设备在正常使用条件下，具有足够的安全性能，以保护患者、操作人员和环境。
YY 9706.102-2021 是国内医疗器械电磁兼容性检测标准，是根据国内医疗器械行业的实际需求和发展情况制定的。该标准主要针对医疗器械在电磁环境中的安全性能和稳定性进行要求和测试，确保医疗器械在正常工作条件下不会受到外部电磁干扰的影响或对周围设备产生干扰。
这些标准对于医疗器械的设计、生产和认证都具有重要意义，确保医疗器械符合安全性和电磁兼容性方面的国际和国内标准要求，提高产品的质量和可靠性，保障患者和医护人员的安全。如果您需要进行医疗器械的EMC检测和安规安全性测试，建议选择具有相关资质和经验的实验室或认证机构进行测试，以确保产品符合相关标准和法规的要求。
