百色外用药膏\粉\喷剂\贴做健字号可来料不限量 源头生产厂家

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发布商家
河南杰东药业有限公司
联系人
高九红(女士)
职位
业务经理
电话
17788130058
手机
17788130058
微信
17788130058
规格
"可按客户要求定制
品牌
杰东
加工方式
定制贴牌, oem贴牌加工,建厂
申报食字号、妆字号、消字号等产品批号,我们有丰富的申报经验,相关法规,所有的工作都由我们负责,您不必为产品申报过程中出现的各样的繁琐问题费心! 我们有技术群体,申报程序、合理安排申报流程;熟知国内各检验机构情况、合理安排检验机构和检验时间熟知相关法规、避免违规行为导致的时间拖延! 我们将为客户提供较省心、较省事、较省时服务! 我们经常接到很多客户的咨询,上来便问保建食品备案怎么申请。
详细询问,发现原来是家有口服类秘方产品,想过扩大销售,办理批号手续进入正规市场,做成保建品销售。
为什么要做成保建品呢? 很多客户会觉得高大上,更能体现产品价值,尤其是一些药食同源的产品,多数都是想要申请小蓝帽。
其实,大多数产品,除了申请保建品小蓝帽外还有更好的选择。
 口服健字号,俗称“小蓝帽”,是保建品的批准文号,申请时间一般在2-3年,费用也低于80万。
备案申请时间很长,费用昂贵,且目前国 内口服健字号安全问题频发,相关部门对各项政策还在讨论中,申请难度也很大。
因此很多企业承担不了这样的申报成本,我们一般会建议客户考虑申请﹣﹣药食同源食字号。
相比之下,食字号是批文类型中申报时间短,费用也比较低。
 办理食字号难不难?多长时间办完?需要那些资料?不要慌﹣先说需要准备那些资料,主要就是三个资料:营业执照、法人、产品介绍资料,其余的都交给我们来办理。
我们全国接单,签订合同办理不下来全 e 退款。

什么是食字号,申请食字号需要什么资料 一、食字号的定义食字号是食品批准文号的简称,也叫食品的执行标准,主要是针对普通食品,没有功能性的口服产品。
 二、可以作为食字号申请的剂型1.片剂即压片糖果,热门产品:玛咖片、人参枸杞片、葡萄籽片、茯苓片、牡蛎麻仁片、枸杞桂圆 片、蛹虫草片等。
 2.粉剂即固体饮料,也是属于冲剂。
热门申报产品:复合粉、木瓜葛根粉、复合粉、食用菌 粉等。
 3.颗粒即也是属于固体饮料,冲剂范畴。
热门申报产品:人参蛹虫草颗粒、桔梗白芷颗粒、牡蛎蛹虫草 颗粒等。
 4.饮品或饮料,热门申报产品:薄荷阿胶饮品、植物饮料、玫瑰燕窝饮品、人参玉竹饮品等。
 5.酒类产品即配制酒,如:蛹虫草酒、人参玛咖酒、佛手酒、茯苓酒等。
 6.茶类,有代用茶,含茶制品,袋泡茶,如:姜枣茶、人参茯苓代用茶、柿子黄茶(含茶制品)等。
 7.其他类别,如阿胶膏,龟苓膏、人参阿胶膏,燕麦饼干,膳食粉,代餐粉,酵素等,都是可以作为食 品申报范畴。
 三、可以作为食品的原料的中药有哪些?在老百姓心中,很多中药材并不能作为普通食品的原料,然后在我国博大精深的中药文化氛围下,政 府部门对于玉竹、余甘子、郁李仁、鱼腥草、益智仁、薏苡仁、蛹虫草、、木反应、牡蛎、麦芽 、玛咖等 食字号申报流程 对于我们很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,对于申报流程很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力,时间,我们将您整个申报流程变得 申报食字号所需的材料 1.原料---需要您给我们提供您用的哪些原料名称,比如:苦瓜、玛咖、黄精、乌梢蛇等等 2.工艺---通俗的来说就是您这个产品是怎么做做出来的,简单的描述下制作的过程 3.样品---小样即可 4.技术员---产品的主要负责人,无特殊限制 5.公司证件 以上信息,无需太过的描述,您只需要跟您的粗略想法提供,我们会进行的加工、整理、调整等。

浙江杭州泥灸类健字/消字/妆字号上市备案
医疗器械一类二类三类的区别是什么? 什么是医疗器械? 医疗器械是指单或许组合运用于人体的仪器、设备、用具、材料或许其他物品,包含所需求的软件。
其用于人体体表及体内的效果不是用药理学、免疫学或许代谢的手法获得,但是可能有这些手法参与并起一定的辅佐效果,其运用旨在到达下列预期目的: (1) 对疾病的预防、确诊、、监护、缓解; (2) 对损害或许残疾的确诊、、监护、缓解、补偿; (3) 对解剖或许生理进程的研讨、替代、调理; (4) 操控。
 医疗器械的分类及处理 医疗器械分为三类,一类、二类和三类术语处理类别,根据医疗器械监督处理法令有相关的规定,处理由低到高,对医疗器械按照风险程度施行分类处理。
类是指,经过常规处理足以保证其安全性、有用性的医疗器械。
 类是风险程度低,施行常规处理能够保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品备案处理,由市级食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册的。
 第二类是指,对其安全性、有用性应当加以操控的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理,由省、自治区、直辖市食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。
 第三类是指,植入人体,用于支撑、保持生命,对人体具有潜在风险,对其安全性、有用性有必要严格操控的医疗器械。
一般由食品药品监督处理局来批阅、发证注册。
第三类是具有较高风险,需求采纳特别措施严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。
施行产品注册处理处理,由食品药品监督处理部门主管批阅、发证注册。

浙江杭州泥灸类健字/消字/妆字号上市备案
食字号申报流程 对于我们很多开诊所、保健服务店以及做商城运营的中医师、技术人员、研发单位、销售型企业等,对于电报流程很茫然,繁琐的流程带来很大的麻烦,耽误很多的精力,时间,我们将您整个申报流程变得更加简洁: 1.约谈细节,签订合同,缴纳预付款 2.提供材料,指导填写材料 3.进入正式申报期 4.到期完成申报,支付尾款,交付证件申报食字号所需的材料 5.后续增值服务
浙江杭州泥灸类健字/消字/妆字号上市备案
全国消毒产品网上备案信息查询办法 受疫情影响,现在大量的消毒产品上市。
如何判断产品的假冒伪劣呢? 什么是消毒产品? 根据《消毒管理办法》(令第27号,自2002年7月1日起施行)第四十五的规定,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
 根据《中华病防治法》第七十八条的规定,消毒是指用化学、物理、生物的方法杀灭或者消除环境中的病原微生物。
因此,从消毒产品与药品的区别的角度看,对消毒产品可以这样理解:(1)在作用目的上,它是一种防病的产品,而不是治病或诊断疾病的产品;(2)在作用机理上,它是一种用化学、物理、生物的方法消除病原微生物的产品,而不是用药理学或免疫学的方法预防疾病的产品;(3)在作用对象上,它是针对环境中的病源微生物,而不是针对人的疾病的一种产品。
 消毒产品备案如何查询呢?
消字号代加工是什么? 消字号产品代加工是指客户本身有技术、有配方,需要将之变成产品推广上市,但是客户自身没有工厂或者不愿意参与具体生产的环节,而将生产环节交给其他厂家来完成的过程。
产品生产出来后,一般贴客户自己的品牌。
后续的推广、营销都由客户自身去完成。
目前市面上很多dapinpai都是采用这种方式。
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发布时间
2024-11-15 08:00
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