抗菌凝胶检测报告办理-抗抑菌制剂安全评价报告办理-普尔威检测

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河南普尔威检测科技有限公司
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解姝赟(先生)
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价格
¥690.00/元
检测用途
抗抑菌制剂消字号备案
检测项目
见详情
检测周期
15天
抗菌凝胶检测报告办理-抗抑菌制剂安全评价报告办理
口腔抑菌产品的检测,需要特别关注的是适用范围是用于口腔,在检测项目上要特别注意下毒理试验。口腔抑菌产品包括很多种类,比如口腔抑菌粉、口腔抑菌喷剂、口腔抑菌液、口腔抑菌乳膏等。这些产品只是在产品的性状上有所不同,其检测项目还要看产品标签的具体说明。
口腔抑菌液检测项目
检测项目大致可分为以下几个部分:
有效成分含量测定(有效成分如果是纯化学成分则正常检测,如果是植物成分则不需要做该项目,但要注意的是纯植物成分的抑菌效果不会太好,配方中的含量须加大些才能达到很好的抑菌效果)
稳定性试验(抑菌产品有效期一般为12个月或24个月,12个月有效期稳定性试验存放14天后测其抑菌效果;24个月有效期稳定性试验存放90天后测其抑菌效果)
pH 值测定(固体类抑菌产品可不做此项目,多一项也不算多,毕竟测个PH也没几个钱)
铅、砷、汞的测定
微生物指标六项测定(细菌菌落总数检测试验、大肠菌群检测试验、真菌菌落总数检测试验、铜绿假单胞菌、金黄色葡T球菌、溶血性链球菌检测)
微生物抑制试验(金黄色P萄球菌试验、白色念珠菌、大肠杆菌抑菌试验)
毒理试验(口腔抑菌制剂的毒理试验须做眼刺激试验)
抗菌凝胶检测报告办理-抗抑菌制剂安全评价报告办理
抗抑菌制剂备案有效期是多久?抗抑菌制剂一般用于皮肤和黏膜的,作为二类消字号产品,备案成功泳久有效的。
消毒产品中的抗抑菌制剂检测,分为型式检测、出厂检测、备案检验,三种检测都有不同的检测要求和标准。客户如果有企标可以把企标发来作为评判依据,如若没有企业标准,河南普尔威可代办企业标准,同时代办消字号备案。
消毒产品国家随机监督抽查计划表
抽查 检查/检验项目 检验/判定依据
企业
30%抗(抑)菌剂以外的
第二类消毒产品
医疗器械中低水平消毒剂、空气消毒剂、手消毒剂、物体表面消毒剂、游泳池水消毒剂 空气消毒剂进行有效成分含量检测(不能进行此项检测的做空气现场或模拟现场试验),游泳池水消毒剂进行有效成分含量检测(不能进行此项检测的做大肠杆菌杀灭试验),其他消毒剂进行有效成分含量检测(不能进行此项检测的做一项抗力蕞强微生物实验室杀灭试验) 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》相关消毒产品卫生标准及产品企业标准
生产企业 空气消毒器、紫外线杀菌灯、食具消毒柜、产生化学因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械 空气消毒器做现场或模拟现场试验,紫外线杀菌灯进行紫外线辐照强度检测(不能进行此项检测的做现场或模拟现场试验),食具消毒柜主要进行杀菌因子强度检测(不能进行此项检测的做大肠杆菌杀灭试验),其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械进行主要杀菌因子强度或浓度检测(不能进行此项检测的做一项抗力蕞强微生物实验室杀灭试验) 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、相关消毒产品卫生标准及产品企业标准
化学指示物(用于测定化学消毒剂浓度的化学指示物、用于测定紫外线强度的化学指示物、用于灭菌过程监测的化学指示物、B-D纸或包)、带有灭菌标示的灭菌物品包装物 变色性能检验 《消毒技术规范》《消毒产品标签说明书管理规范》《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒产品卫生安全评价技术要求》(WS628)、相关消毒产品卫生标准及产品企业标准
抗(抑)菌制剂
生产企业
抗(抑)菌制剂膏、霜剂型 禁用物质氯倍他索丙酸酯、咪康唑检验 《关于印发消毒产品中丙酸氯倍他索和盐酸左氧氟沙星测定-液相色谱-串联质谱法的通知》(卫办监督发〔2010〕54号)。
WS/T 685—2020《消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求》进行检验。
25%第三类消毒产品
生产企业
排泄物卫生用品(重点检查成人排泄物卫生用品) 产品微生物指标检验 《消毒技术规范》、GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》
妇女经期卫生用品 产品微生物指标检验 《消毒技术规范》、GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》
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抗抑菌制剂的说明书有哪些规范要求?一般情况河南普尔威会根据大家的要求,来简单给用户做个说明书的规范指导,等产品检测完成,再对说明书进行详细的整改,以便备案顺利通过。
选择检测机构注意事项
1. 资质认证:选择具有省级以上的CMA资质的检测机构,确保检测结果的权微性和可靠性。 2. 信誉度:选择具有良好信誉度的检测机构,避免不良机构带来的损失。
相关标准和规范 抗抑菌制剂的检测和备案需遵循相关标准和规范,如《消毒技术规范》(2002年版)、《化妆品安全技术规范》(2015年版)以及GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生标准》等。 ***抗抑菌制剂备案是一个复杂且重要的过程,需要严格按照规定流程进行操作,并选择具有资质和信誉的检测机构进行检测和备案。

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发布时间
2024-08-08 17:37
所属行业
质检报告
编号
41197602
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