抗菌制剂和抑菌制剂的区别在于两者一个是对菌种有杀菌作用，另一个是对菌种有抑制作用。抑菌液的抑菌率达到50%以上即为合格。而抗菌则需要对菌珠有90%以上才能达到抗菌作用。
抗抑菌制剂的说明书有哪些规范要求？一般情况河南普尔威会根据大家的要求，来简单给用户做个说明书的规范指导，等产品检测完成，再对说明书进行详细的整改，以便备案顺利通过。
河南普尔威除了做一些抗抑菌制剂的检测备案工作外，关于消毒生产许可证代申办、车间环境检测，生活饮用水检测等都可以代为检测。另外各类消毒剂及消毒器械的检测备案也可与我们多交流。
| 项目 | 重点检查内容 | 检查结果 | 备注 |
| 卫生许可 | 法定代表人、企业名称、企业生产地址是否与实际一致 | 是□ 否□ | |
| 持证情况 | 生产类别、项目是否与实际一致 | 是□ 否□ | |
| 卫生许可证是否在有效期 | 是□ 否□ | ||
| 生产条件 | 生产车间布局、流程、生产设施设备是否与申报时一致 | 是□ 否□ | |
| 用于皮肤黏膜的抗（抑）菌的净化车间、生产用水、生产设施是否符合相应要求 | 是□ 否□ | ||
| 生产过程 | 是否有合格的出厂检验报告 | 是□ 否□ | |
| 是否有合格的生产记录 | 是□ 否□ | ||
| 原材料卫生质量 | 是否能满足产品质量要求，符合相关质量标准和卫生行政部门的有关要求，符合企业标准要求，并能提供相应的检验报告或相应的产品质量证明材料 | 是□ 否□ | |
| 是否使用激素、抗生素、抗真菌药物等禁用物质 | 是□ 否□ | ||
| 消毒产品 | 是否按要求进行卫生安全评价 | 是□ 否□ | 已评价 个，未评价 个 |
| 卫生安全 | 卫生安全评价报告是否均合格 | 是□ 否□ | |
| 评价报告 | 各评价报告内容是否完整 | 是□ 否□ | |
| 消毒产品 | 产品名称是否符合健康相关产品命名规定 | 是□ 否□ | |
| 标签（铭牌）、 | 应标注内容项目是否齐全、正确 | 是□ 否□ | |
| 说明书 | 有无虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容 | 是□ 否□ | |
| 有无禁止标注的内容 | 是□ 否□ |
抗抑菌制剂检测报告的办理流程一般包括以下步骤：
一、测试申请 首先，客户需要向检测实验室提出测试需求，并填写相关的测试申请表。这是办理检测报告的弟一步，也是整个流程的开始。
二、样品准备 接下来，客户需要提供需要测试的抗抑菌制剂样品，并按照实验室的要求进行标识和包装。样品的准备和提交是检测过程中的重要环节，需要确保样品的真实性和完整性。
三、检测与分析 实验室在收到样品后，会按照相关的标准要求进行测试项目，这包括但不限于产品的有效成分含量、pH值、稳定性以及微生物指标等。测试完成后，实验室会进行数据分析和结果评估，这是形成检测报告的关键步骤。
四、报告编制与审核 根据测试和分析的结果，实验室会编制抗抑菌制剂的测试报告。这份报告会包含样品的信息、测试的项目以及测试的结果等内容。报告在编制完成后，会由砖业的审核员对其内容进行审核，以确保报告的准确性和可靠性。
五、报告签发与解读 经过审核的测试报告会由实验室签发，并发送给客户。客户在收到报告后，可以根据其中的信息来评估抗抑菌制剂的质量和安全性。如果需要，客户还可以根据报告的结果进行产品的改进和调整。
此外，值得注意的是，检测报告的办理周期通常取决于实验室的工作效率和具体的测试项目。一般来说，检测周期可能需要14个工作日，但也可能因特殊情况而有所延长。如果需要加急处理，可以向实验室咨询相关服务。 总的来说，办理抗抑菌制剂检测报告需要遵循一定的流程和规定，确保产品的质量和安全性得到有效评估。在整个过程中，与实验室的积极沟通和配合也是非常重要的。
现在妇科用的凝胶或喷剂两种剂型是抗抑菌制剂里女性较为常见的一些剂型了，其有效成分常见的也就是醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定等成分。抗抑菌制剂除了用于女性外，还有各种皮肤抑菌或者抗菌类的产品，民间传言是偏方药膏之类的东西，但是想要把这类抗抑菌制剂进行消字号备案，还须谨慎，很多细节不能描述，砖业消字号检测备案服务普尔威完全能胜任。