众所周知，中药研发是一个漫长而严谨的过程，而备案手续合法上市也是中药研发的终目标。
那么，如何才能使中药研发产品合法备案并上市呢？ 一、确保产品质量符合标准 中药研发产品上市前，必须确保产品质量符合相关标准。
这包括中药质量标准、药品注册标准、药品生产质量管理规范等。
只有产品质量符合标准，才能获得资格通过备案手续合法上市。
二、完善研究数据 中药研发产品的研究数据是备案手续合法上市的重要依据。
研发方必须严格按照相关规定进行研究，确保数据真实、可靠。
也要注重研究数据的完善性和全面性，以提高备案成功率。
三、选择适合的备案方式 中药研发产品备案可以选择不同的方式。
通常情况下，可以选择药品监督管理局的注册备案、省级药品监督管理局的备案或者卫健委备案及其他申报备案方式，研发方应选择适合自身情况的备案方式，以提高备案成功率。
举例说明手续分类：目前产品不同，需要的手续也不同，有的产品比如是膏药贴要不去做国药准字号手续，要不就是保健用品号手续两者皆可，结合自己的情况，各有利弊。
如果是水产品可以选择做国药准字号手续，当然资金不足的话可以办理消字号也是可以的，不同的产品上市合法销售都需要办理手续，要结合自己的资金情况和产品情况办理适合自己的手续就好，如果不知道怎么去区分，可以联系第三方申报机构协助您完成申报环节，让您得产品合法流通市场。
结尾： 中药研发产品备案手续合法上市是中药研发的终目标，也是研发方的重要使命。
希望各位研发方能够加强质量管理，完善研究数据，选择适合的备案方式，让中药研发产品更好地于健康事业。
杰东办理消字号/健字号/食字号等批号手续，OEM贴牌代加工，一条龙，完善包装，加工生产，祝您产品合法上市，一对一解答，让您的产品利润大化。
消字号产品批号手续该如何申报，需要提供的材料你知道多少 经常遇到不少有自己研发或者秘方效果好的朋友咨询，自己的产品想合法上市销售，但不知道办什么批号手续合适而苦恼。
福利来了，给大家普及一下。
可能这时候有朋友会说，我直接销售就是了，为什么要办批号手续呢？在此继续普及一下，根据相关规定，产品必须具备合法批号手续，经过行政审批备案才可进行上市销售、对外宣传、招商代理等市场行为。
如果没有一旦查处，是要负法律责任的。
有相关产品的朋友一定要切记，不要因为大意让自己承担了不必要的风险！ 言归正传，继续我们的重点，先办理什么字号需要根据产品的剂型，针对范围来区别。
我们先重点讲一下消字号的基本知识。
药食同源片剂|粉剂|颗粒|饮品|代用茶|袋用茶|膏滋|批文文号申报 药食同源既是药物又是食品，对人的身体具有一定的调理调节作用。
常见的食药同源植物有：人参、葛根、百合、山药、牡蛎、大枣、山楂、、代代花、木瓜、乌药、乌梢蛇、枸杞子、紫苏、蒲公英、金银花、菊花、茯苓等（详见卫健委公布药食同源目录） 食药同源常见的产品剂型有压片糖果（片剂）、固体饮料（粉剂、颗粒）、代用茶、袋用茶、配制酒、饮品、饮料浓浆（膏滋）等剂型。
很多客户都想做成丸剂，食药同源是没有丸剂这个剂型的。
药食同源产品成分不能添加非药食同源目录以外的其他成分以及西药违禁成分。
我公司常年从事该类产品批文批号申报以及生产加工工作，加工起定量低，加工质量高、效率高，可以满足客户代加工需求。
欢迎各位新老客户来我公司参观考察。
消字号产品上市销售备案 消字号产品是指对细菌具有杀灭或抑制作用的消毒产品。
消毒产品可分为： 类消毒产品。
用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、机和器械，皮肤/粘膜消毒剂，生物指示物、效果化学指示物。
第二类消毒产品。
除类产品外的消毒剂，消毒器械，以及带有标识的物品包装物、抗抑菌制剂。
消毒产品按有效成分可分为：1.醛类消毒剂2.杂环类消毒剂 3.含氯消毒剂4.过氧化物类消毒剂5.含碘消毒剂6.季铵盐类消毒剂7.类消毒剂8.胍类消毒剂9.醇类消毒剂10.重金属类消毒剂11.生物类消毒剂等类型。
消字号产品要按要求上市销售需要满足什么样的条件呢？或者说消字号备案需要满足什么样的条件呢？ ． 生产厂家，正规资质齐全的生产厂家；委托方，注册有关消毒产品销售的公司。
第二． 生产样品，设计包装，产品说明书，把样品按销售的样子做出来。
第三． 找有资质的检测机构送样检测，这里要特别注明是备案报告。
第四． 做消毒产品卫生安全评价报告。
1.标签、说明书2.检测报告3.企业标准4.生产企业卫生许可证5.产品配方6.消毒器械结构图（主要元器件及参数）（器械类产品方提供这些）。
第五． 消毒产品网上备案信息平台上进行备案。
消毒产品主要参考标准：《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》，《消毒技术规范》，《GB-15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》等。
熟读以上标准基本上对消毒产品技术和备案等相关知识有深刻认识，从事消毒产品的朋友们有空可以细读一番。
标签要求参考《GB38598-2020消毒产品标签说明书通用要求》。
申请消毒产品生产企业卫生许可证需要多长时间？ 由于需要对厂房进行设计、装修，客户需收集相应的申请资料，预计办理全程需两个多月的时间。
相关产品：生产许可证 , 卫消证字
消字号、妆字号、械字号、准字号有什么区别 消字号归卫生局管理，指抑菌功能的产品，不具有。
消字号产品上市之前需要备案，没有备案的属于不合法产品，产品包装说明书上有（X卫消证字（年份）第号）字样的产品就是消字号产品。
该类产品一般都会标明是对某类菌起或抑菌效果。
产品是对细菌有杀灭效果率90%以上为合格，产品必须注明成分，例如84消毒液，成分是“有效氯”。
抑菌产品是对细菌有抑制作用，50%-90%为合格，90%以上为强抑菌。
抑菌产品可以不含化学成分，抑菌产品多用于人体皮肤、阴道等处。
产品标签都注有：产品名称、成分、抑菌种类、使用方法、适用范围、注意事项、生产厂家和地址有效期、生产日期、企业标准、规格等。
消字号产品没有强制不能使用抗生素，但备案都有做相关项目检测，皮肤毒理实验等。
正规合法备案的产品都有做相关检测，基本是安全的，小孩好在医生指导下使用。
妆字号就是化妆品一类，化妆品分特殊化妆品（特妆字号）和非特化妆品（妆字号），这类产品同样需要备案，以下以非特化妆品为例。
产品标签内容：产品名字、主要成分、适用范围、使用方法、注意事项、储存方法、单位名称地址、生产厂家、执行标准、化妆品生产许可证号（X妆）、生产日期、保质期等信息。
非特备案检测项目是根据产品成份确定检测项目的，如果厂家没有漏填成分、原料没有问题，或有做毒理实验，产品基本是没问题的。
化妆品比较担心的通常是抗生素和问题，抗生素检测费用不高，检测费一般都高，消费者一般去检测。
械字号是指医疗器械、准字号是指药。