那么，药食同源食品的办理和销售流程是怎样的呢？下面就为大家一一解答。
一、药食同源食品的办理流程 1. 提交申请材料 申请人需向药品监督管理部门提交药食同源食品的申请材料，包括产品说明书、原料、制剂配方、检验检测报告、生产工艺流程等。
2. 审核评估 药品监督管理部门会对申请材料进行审核评估。
如果申请材料齐全，符合要求，且药食同源食品的保健功效得到了确切的证据支持，就会进行批准。
3. 颁发证书 药品监督管理部门会颁发药食同源食品的生产许可证和批准文号，也会对药食同源食品进行备案管理。
二、药食同源食品的销售流程 1. 生产 药食同源食品的生产需要经过严格的质量控制，确保产品的安全、有效性和稳定性。
2. 检验检测 生产完成后，需要对药食同源食品进行检验检测，确保产品符合标准和质量要求。
3. 上市销售 经过药品监督管理部门的批准和备案，药食同源食品可以正式上市销售。
在销售过程中，需要遵守相关法律法规，确保产品的质量和安全。
结尾： 药食同源食品的办理和销售流程需要严格遵守相关规定和标准，确保产品的质量和安全。
如果您有药食同源食品的需求，可以根据以程进行申请和销售。
现在就简单科普一下，希望对有办理需要的朋友有一定帮助。
消字号包含针对产品批准文号的消字号和针对生产车间生产能力的卫消证字号。
那么针对产品的消字号和针对车间生产能力的卫消证字都是指的什么呢？ 1.针对产品审批的消字号：主要是针对外用秘方产品的配方，工艺，安全性，稳定性等方面进行审核的备案手续，也是产品上市销售手续的前提。
属于产品自身的一张，具有识别性。
2.针对生产车间生产能力审核的消字号（也就是卫消证字）：主要是针对车间的生产环境，生产能力等方面进行审核，已经取得了消字号产品备案的产品，厂家就可以进行生产。
特别提醒：卫消证字属于生产资质手续，生产资质手续只有建厂通过验收才能下发（敲黑板啦~这是重点，想获得卫消证字生产资质手续只有建厂一条路，没厂谁也没能力下发生产证！），因为建厂耗资巨大，刚起步的朋友一般都是建议办理完属于自己的产品批号手续之后，委托有相关生产资质的厂家加工生产就可以了。
这两个是一款消字号产品上市核心的两个条件，缺一不可。
弄清楚了这些知识，才知道办理的时候该从何下手。
办正规批号手续，杰东认证高九红经理！
一类医疗器械申报流程？ 一类医疗器械申报 ①产品备案凭证 ②生产备案凭证 审批单位:市药监局 可备案产品:详见医疗器械分类目录 一类器械备案需要客户提供的资料: 1.营业执照正、副本扫描件; 2.法人扫描件、企业负责人复印件; 3.生产车间平面图、地理位置图; 4.厂房租赁证明或;如是租赁的厂房,有的需要有租赁协议,没有的需要办理租赁证明; 5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、与仓储部人员岗位安排);生产、质量、技术负责人资质(扫描件及扫描件); 生产场地要求:①工业用地,商住两用,写字 ②100 m 以上的洁净车间即可。
(不要求是净化车间) ③分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库 注意: 有的地方政策是先下证再验收厂房(所有材料审核通过,即可下证,证书下来以后,后续客户再按照当地要求把厂房建好并达到验收标准) 有的地方是先验收再下证,则需客户在期间就要有洁净车间,并按照相关部门要求进行整改,符合验收标准方可下证。
消字号|漱口水|妇科|痔疮|湿疹|私密|护眼|护肤||减肥|鼻炎||疼痛批文批号申报 杰东长期从事消字号产品批文批号申报、OEM贴牌代加工一站式。
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什么样的产品才可以做消字号产品批号申报？ 先消字号抗抑菌制剂目前可以用的部位有三种：皮肤、黏膜、阴道黏膜。
第二、消字号产品允许含有中国药典植物及防腐成分，严禁添加西药违禁成分。
第三、消字号产品顾名思义为、抑菌产品，产品包装不能宣传产品功效，严禁夸大宣传。
消字号产品为什么不能宣传产品功效？ 消字号产品是经地方门审核批准的卫生批号，不具备，属于卫生消毒用品，主要为抑菌、、作用，生产企业和经营企业在生产和销售的过程中，不得对消字号产品做功效宣传。
消字号产品上市销售备案 消字号产品是指对细菌具有杀灭或抑制作用的消毒产品。
消毒产品可分为： 类消毒产品。
用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、机和器械，皮肤/粘膜消毒剂，生物指示物、效果化学指示物。
第二类消毒产品。
除类产品外的消毒剂，消毒器械，以及带有标识的物品包装物、抗抑菌制剂。
消毒产品按有效成分可分为：1.醛类消毒剂2.杂环类消毒剂 3.含氯消毒剂4.过氧化物类消毒剂5.含碘消毒剂6.季铵盐类消毒剂7.类消毒剂8.胍类消毒剂9.醇类消毒剂10.重金属类消毒剂11.生物类消毒剂等类型。
消字号产品要按要求上市销售需要满足什么样的条件呢？或者说消字号备案需要满足什么样的条件呢？ ． 生产厂家，正规资质齐全的生产厂家；委托方，注册有关消毒产品销售的公司。
第二． 生产样品，设计包装，产品说明书，把样品按销售的样子做出来。
第三． 找有资质的检测机构送样检测，这里要特别注明是备案报告。
第四． 做消毒产品卫生安全评价报告。
1.标签、说明书2.检测报告3.企业标准4.生产企业卫生许可证5.产品配方6.消毒器械结构图（主要元器件及参数）（器械类产品方提供这些）。
第五． 消毒产品网上备案信息平台上进行备案。
消毒产品主要参考标准：《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》，《消毒技术规范》，《GB-15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准》等。
熟读以上标准基本上对消毒产品技术和备案等相关知识有深刻认识，从事消毒产品的朋友们有空可以细读一番。
标签要求参考《GB38598-2020消毒产品标签说明书通用要求》。
检测报告。
检测报告主要根据产品说明书，使用对象，产品类型、杀灭微生物类型、有效成份等确定检测项目。
详情参考《WS628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》，一般检测机构会根据产品说明书给你合适。
企业标准，参考模板，检测方法引用国标，个别项目自己设定限值。
配方表，也有固定的模板，参考模板填写自己的配方即可。
完成以上内容基本上就差不多了，等待上传备案通过就可以了，资料做的不规范，或者检测不合格，来来去去的，备案被打回来就很烦人。
流程大致如此，做起来还是很麻烦，不行麻烦就把这些交给代办机构解决吧，现在大部分检测机构都可以做检测和备案了。
特别提醒，检测报告必须由有资质的检测机构完成，其他的可以自己完成
消字号定义 消字号，属于卫生消毒用品范畴，从字面意义来说，主要有消毒、、、抑菌等作用，消字号产品对于原料没有特别要求，只要在中国药典、化妆品原料目录里面基本上都可以用，有一点，西药，，抗生素，抗真菌，抗病毒等原料坚决不可使用。
消字号分类 消毒用品按照风险等级分为类、第二类、第三类，类消毒产品是指用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂、器械，皮肤/粘膜消毒剂，生物指示物、效果化学指示物；第二类消毒产品除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有标识的物品包装物、抗抑菌制剂 剂型：粉剂、膏剂、液体、凝胶 产品类别：含中草药、植物成分、化工成分等，不含有、抗生素且不属于化妆品禁用物质 名称举例：皮肤抑菌液、皮肤消毒液、空气消毒液、妇用抑菌凝胶 政策法规 要求一类、二类消毒产品上市前必须自行或者委托第三方进行检测和备案，评价备案合格的消毒产品方可上市销售。
备案包括：消毒剂检测项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、物品包装物检验项目、抗抑菌制剂检验项目。
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