大家也晓得，按照我们制定标准、行业标准的速度，肯定是跟不上这些新产品的出现，按照《标准化法》的规定，没得标准、行业标准和地方标准的产品，如果上市销售，就需要制定企业标准。
我敢打包票，肯定好多人都不晓得标准是啥子，更不要喊你们去制定标准了。
我们就举一些例子，解决一哈大家关于企业标准制定的疑问。
问：啥子是企业标准？ 答：先说一下什么标准！标准是管控产品质量的文件。
举个简单的例子，洗衣液。
我们作为消费者先肯定关注的就是洗衣服洗得干净不，标准里面就要管控产品的去污力的性能。
现在有一类新的洗衣产品﹣洗衣凝珠。
它就没得标准，就喊人家厂家不要卖了吗？肯定不得行撒！我们消费者用着效果确实也还是可以，这种情况咋个办，做标准撒，企业标准做起来，就可以用来管控产品的质量了嘛！ 问：企业标准是不是企业内部编好就要得了？ 答：肯定没得这么简单哈。
企业标准编写完成后，是需要提交备案的。
备案后的企业标准才能生效！ 问：企业标准是不是可以随便编写，写清楚产品的要求就行了喃？ 答：企业标准都是要按照 GB / T 1.1的规定来写的，GBT1.1是标准的标准，格式内容都是需要按照 GB /T1.1的规定来定的！问：我这个产品没有标准，我也没有做企业标准，还是卖了这么多年了啊，滴点问题都没出。
答：你确实要这样想，我也没得办法了。
反正《标准化法》规定了无标生产，情况严重的是要罚款的，罚5万。
该说的我肯定要给你们讲清楚，选择权还是在你们手头！ 问:啥子是无标生产? 答:上面我们提到了无标生产，严重了是要遭罚款!无标生产一般就是下面几种情况: 1.没有标准。
像上面那种情况，被查了，憋憋要遭! 2.标准不合法律法规的要求。
3.不符合强制性标准。
4.标准作废了，还在用 我公司主要经营消毒用品生产一类医疗器械生产保健用品生产食品生产，外用中药产品备案，膏药贴贴牌加工，建中药厂，消字号申请的条件，加工中药消字号，中药秘方办批准文号，中草药办理批号，中药产品办理批文批号
如何合规销售女性私人护理产品？ 随着人们生活水平的提高，消费观念和健康观念的转变，妇科产品市场规模迅速扩大，发展前景广阔，除原有的以为目的的消费群外，以单纯清洁护理、保建为目的的消费者群迅速扩大。
有药店反映，妇科洗液在妇科用药中所占比重不高，销售额却在不断增长。
如何合规销售女性私人护理产品？妇科洗液多由、、、黄连、紫草、纯化水等组成，对葡萄球菌，大肠杆菌和白色有抑制作用。
有清凉舒爽清洁护理，洁阴护阴，抑菌止痒，适用于女性私部 M 不适人群日常卫生健康的护理 适用范围：妇科洗液适用于女性私部不适人群日常卫生健康的护理。
产品作用：妇科洗液具有消炎，，止痒作用。
女性私人护理产品可办理消字号批号，也可以直接贴牌加工上市消字号产品怎么备案，消字号怎么检测？ 卫健委要求：消字号产品需要针对产品做卫生安全评价报告，通过后方可上市销售！申请单位：由标准起草单位主导，委托加工企业协助。
审批 流程：1、申请产品批文手续2、准备样品3、送检4、拿着合格的检验报告提交材料5、下备案凭证检测项目：理化、微生物、毒理。
杰东办理各类抑菌、消毒、产品消字号、械字号文号，风湿药酒、膏药贴等健字号批号，化妆品批号，代用茶、片剂、固体饮料做食字号批文，正规的文号资质和产品包装，让您放心、安心。
合作模式满足不同客户需求，可到厂家实地考察了解更多详情。
自做药膏，只有在较小的范畴内出售，由于擅自出售自做药膏是违反规定的，要想合理合法推广销售就需要有相应的合法手续 药膏 OEM 贴牌代加工便是你帯上自身想要做的药膏找寻适宜的生产商，生产厂家来对你的这一款药膏开展生产制造大批量生产随后贴上外包装盒，全部药膏的自身是要测量好的想要做多少的，也需要设计方案自身的要想的包装外包装盒，整体规划一系列的包裝，这种生产厂家的整体规划工作人员都是会帮处理。
讲完了自做膏药贴牌加工，我给大伙儿解释一下 OEM 代表什么意思 我有制做药膏的技术性和和秘方，我并没有可以生产药膏的加工厂，我要大量的生产我的药膏商品，便去找有生产标准的有药厂家，我将自已的所会技术性和规定告之生产厂家，有厂家来出任药有生产，包上包装和外包装盒。
每一次扣除制做药有的花费 找有药厂家生产厂家也需要找具备有关生产许可证书，企业营业执照，生产许可证书等，也有还有授权证书这些，倘若沒有这种，那麼就不可以保证这一生产厂家是否合理合法的，生产的药有合不合理合法，生产出去的药膏也就不可以合理合法售卖。
粉/液、鼻炎液/膏/贴、狐臭产品、美白精华液、药酒、/袪痛产品如何
正确选择消毒产品，这几个资质一定要看 近年来，随着病预防控制的需要、医疗机构感染控制的需要以及社会各行各业的发展，消毒行业得到大力发展，特别是消毒产品，可谓是五花八门、不可胜数。
这些产品中，有的质优昂贵，有的粗制滥造，可以说是良莠不齐。
在这种背景下，为了加强消毒管理，规范消毒产品市场，保护人体健康，卫生健康行政部门了《消毒管理办法》、《消毒产品生产企业卫生许可证》等相关法规，现将消毒用品需具备的资质进行详细讲解。
1、查看经营单位营业执照的经营范围是否符合消毒产品生产 《公》规定，经营范围是由公司章程规定的，并应该在营业执照上记载该信息。
经营范围中属于法律、行政法规规定须经批准的项目，应当依法经过批。
2、查看经营单位消毒产品生产企业卫生许可证 消毒产品生产企业卫生许可证是指消毒产品生产企业的卫生许可证。
尤其要注意生产类别，根据《消毒用品生产企业规范2009版》第十七条规定 ：对于有特殊卫生要求的产品，其生产车间还应符合下列要求： 皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品配料、混料、分装工序应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。
三十一条：生产用水的水质应符合以下要求：隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水；剂、皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂的生产用水应符合纯化水要求。
用于皮肤、粘膜等特殊部位消毒的生产企业，须具有10万级以上净化车间，生产用水须符合GB5749规范无菌水。
也就是在许可证的生产类别后面加入净化两字，如：液体消毒剂（净化）。
很多不具备生产条件，也就是没有（净化）这两字却宣传破损皮肤、粘膜、空气的消毒液很有可能是假冒伪劣产产品。
3、查网站全国毒产品网上备案信息平台（https://credit.jdzx.net.cn/xdcp ）备案审批的产品使用范围 是否满足其宣传的种种功效，如破损皮肤消毒、黏膜消毒等。
除了以上那些，还建议留意消毒产品标签说明书内容。
合法产品其外包装会标注生产企业名称、“消”字号、规格、有效成分及含量、期限、使用范围和方法、执行标准、注意事项等内容。
小编提醒广大群众要科学合理使用消毒产品，学会、认清消毒产品功能、看清产品信息内容，必要时可以按上述方法在平台查询，并严格遵循说明书规定使用。
外用保健用品号的申报流程包括以下步骤: 1.申报条件:先，保健用品健字号批号是申请在企业名下，需要准备一家公司。
2.整理材料:根据产品说明书和工艺流程模板整理产品申报材料。
3.提交检测:准备300毫升/克检测样品，送达具有CMA检测资质的厂家检测。
4.提交材料:产品申报材料通过初审后，提交申报材料。
5.批号公示:产品申报材料通过相关审查后进行公示。
需要注意的是，申报不同批号是重要的一项工作。
外用保健用品号办理申请流程中需要注意选择靠谱的办事人，了解相关政策法规，实现了快速申报时间和高通关率。
如果您需要具体的申报流程和注意事项的详细信息，可以咨询杰东高九红经理，会提供一站式，确保申报顺利进行。
消字号产品办理条件 消字号，英文又称Disinfection Product Number，是经地方门审核批准的卫生批号。
消字号一般全称为“（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号”。
申请对象主要包含不具备，属于卫生用品范畴，检测指标主要为作用的产品。
消字号仅有功能不具备效果，生产企业和经营企业不应该对“消”字产品做有的宣传。
消字号产品备案办理条件潍#二类医疗器械办理 申请消字号产品生产备案的企业需符合病防治法、管理办法、产品卫生安全评价规定、健康相关产品命名规定、产品标签说明书管理规范、产品生产企业卫生许可规定、技术规范、产品卫生安全评价技术要求等法律法规和相关卫生标准的规定、要求。
消字号产品备案办理材料主要有产品卫生安全评价报告，产品标签、说明书、产品检验报告页、产品检验报告、企业标准或质量标准、产品生产企业卫生许可证、进出口产品生产国允许生产销售的证明文件、产品配方、器械元器件和结构图、企业工商营业执照以及委托加工、生产单位的营业执照等。
消字号产品备案办理流程如下 自2019 年 4 月 1 日起，产品消字号备案统一使用消字号网上备案信息系统办理。
产品责任单位在一类和二类产品上市前，须在产品网上备案信息系统按指引进行备案登记，消字号产品备案实行网上办理。
1、企业在全国产品网上备案信息系统上传资料，如有涉密资料可不上传。
将所上传资料从网上备案信息系统下载后整份打印，与涉密资料一起现场提交或邮寄到卫健委。
2、递交纸质材料，行政大厅市卫生健康委工作人员接收材料。
3、消字号产品备案申办人员进行形式审查。
4、行政机关自接收材料起5个工作日内作出是否予以备案的决定。
5、在全国产品网上备案信息系统平台公示受理结果。
为什么做消字号产品，不能写我想要的功效? 消字号产品是经地方门审核批准的卫生批号，不具备，属于卫生消毒用品，主要为作用，生产企业和经营企业在生产和销售的过程中，不得对消字号产品做功效宣传。