对于一些初创型企业、医疗器械代理商、注册团队尚不完备或产品线过多的医疗器械企业来说，独立完成医疗器械上市前注册申报全流程，尤其是注册的第二类和第三类医疗器械，十分有难度。随着中国医疗器械监管力度的加码，法规体系复杂且多变化，我们往往需要借助“咨询”外援来协助我们完成医疗器械产品上市。佰瑞医药作为一家从事医疗器械研发生产、注册申报与临床试验研究的法规咨询综合服务提供商，通过法规知识储备和经验，可以帮助企业在医疗器械注册的过程中少走很多弯路，高效达成目标。

　　一、什么是医疗器械注册？

　　医疗器械注册是药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。

　　二、医疗器械注册资料包含哪些？（非体外诊断试剂）

　　1.申请表

　　2.证明性文件：

　　境内：企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件

　　境外：上市证明及企业资格证明文件、代理委托书、代理人承诺书及资质证明文件

　　3.医疗器械安全有效基本要求清单，可以直接在医疗器械审评中心网站查询

　　4.综述资料：申报产品的整体性描述，包括产品组成、作用机理、适用范围、型号规格、包装等。

　　5.研究资料：为确保产品的安全有效而进行的一系列研究，其相关试验数据及资料的汇总。

　　产品性能研究生物相容性评价、安全性研究灭菌/消毒工艺研究、产品有效期和包装研究、临床前动物试验、软件研究等

　　6.生产制造信息产品：生产制造过程的描述，可采用流程图的描述，包括关键工艺和特殊工艺的说明等。

　　7.临床评价资料产品：临床使用的证明性文件。可以是临床试验，也可以是同品种比对等其他资料。

　　8.产品风险分析资料：产品风险分析资料是对产品的风险管理过程及其评审的结果予以记录所形成的资料。包括风险分析和风险评价、风险控制措施的实施和验证结果、剩余风险的评定等。

　　9.产品技术要求

　　10.产品注册检验报告：包括产品注册检验报告和预评价意见。

　　11.产品说明书和小销售单元的标签样稿

　　12.符合性声明：产品是否符合国标/行标的声明、申请人/注册人提交材料的声明。

　　佰瑞医药科技面向医疗器械企业提供产品生命周期和企业质量管理的全过程服务，包括产品研发论证、设计转化、设计更改、检测验证、临床试验、注册咨询、体系建设、上市跟踪等化一站式服务，同时面向医疗器械企业提供产品可行性论证、VIP会员俱乐部、境内外法规交流与培训等定制化服务。