北京三类医疗器械运营许可办理程序流程：

三类医疗器械经营许可证申请与审理

公司依据审理区域范围要求，要递交下列申报材料：

1．《医疗器械经营企业许可证申请表》

2．市场监督管理管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件和复印件；（交原件）

3．法人代表及质量负责人身份证、文凭或是职称证明原件及复印件及个人简介； （交原件）

4．组织架构与职责；

5．公司注册地址（指公司注册的营业执照地址）和仓库地址的地理图与平面设计图（标明总面积）及其房屋所有权和所有权证实复印件；

6．商品品质管理制度文件名称；

7．申请材料真实性的自身确保申明，并且对原材料做出若有虚报负法律责任的承诺；

8．凡申请办理公司申请材料时，申请者并不是法定代表人责任人自己，公司应提交《授权委托书》。

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