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北京三类医疗器械批发兼零售要求多吗需要什么材料
2023-10-26 02:03  浏览:9
北京三类医疗器械批发兼零售要求多吗需要什么材料

识别医疗器械质量管理体系中UDI可融入环节,在企业内部信息化管理系统(如 ERP、WMS等)中进行流程的固化和功能的设置,确保UDI在开展业务的采购、存储、销售等全过程进行实施应用,做到全程有码,全程用码。

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1、代办北京市医疗器械经营许可证,工商注册,医疗器械生产许可证、保健食品经营许可证。

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3、代办北京市工商营业执照。

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5、医疗器械经营许可证,审批,变更注册。 医疗器械生产注册,变更、开办。

6、代办保健食品经营卫生许可证

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1.     数据模块:鼓励企业实现内部医疗器械产品数据和国家UDI数据库的联通,并与国家UDI数据库数据保持动态更新。


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