为推进医疗器械唯一标识（以下简称 UDI）实施，指导医疗器械经营企业开展 UDI 实施应用工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械唯一标识系统规则》三类医疗器械公司注册审批专办北京公司注册

医疗器械行业是一个高度敏感的行业，严谨的政策和法规要求企业必须经过严格的审批和注册程序。为了帮助新兴的医疗器械公司更加高效地完成审批和注册，我们提供代办医疗器械经营许可证、代办医疗器械公司注册等服务，同时还提供出租医疗器械办公室及库房服务，帮助初创企业在预算有限的情况下提高效率。

代办医疗器械经营许可证

在中国，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业的“敲门砖”，没有这个证书，企业无法从事医疗器械的经营活动。我们可以代办医疗器械经营许可证，包括申请、审核、审批等全流程服务。我们的团队由的法律、财务和审批人员组成，可以为客户提供全方位的服务，为企业快速获取经营许可证提供保障。

代办医疗器械公司注册

代办医疗器械公司注册是我们的另一个核心业务，我们的团队专门从事医疗器械公司注册工作，帮助创业者完成公司注册、印章制作、银行开户及税务登记等繁琐的手续。我们为客户提供全流程的服务，让客户可以更加专注于产品研发、市场推广和销售等业务，把繁琐的注册手续托付给人员来完成。

出租医疗器械办公室及库房

对于初创企业来说，场地租赁是一个非常棘手的问题，因为场地租金多数情况下是预算的一大开销。我们提供出租医疗器械办公室及库房服务，使客户只需要支付低廉的租金就可以享受到高品质的办公和存储场地，同时也可以享受到我们团队多年的经验和技术支持。

我们可为创业者提供的代办医疗器械经营许可证、代办医疗器械公司注册以及出租医疗器械办公室及库房等全面的服务，助力初创企业快速发展，共同打造医疗器械行业的未来。

国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局发布的关于做好批、第二批、第三批实施UDI工作的公告及相关标准、通知等文件，落实《北京市医疗器械唯一标识工作质量提升方案》，根据实际，制定本指南。