根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：
  （一）一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；
  （二）二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；
  （三）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
  医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

医疗器械第三方物流库房托管

①.北京市药监局首批的三方资质，各区药监局免出现场检查，不受跨区和面积要求。

②. 二三类全项委托，增项便捷。

③.免费软件、库房注册、货品存储、养护、配送为一体。

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  （三）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
  医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

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