审查表需要准备的材料如下：分两种情况　　
1、如果申请企业为经销商，则需要提供器械销售备案、生产商的器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明、委托证明材料。
　　器械批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。
其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由10位数字组成，前6位代表审查的年月，后4位代表批准的序号。
“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类代号。
　　
2、如果申请企业为生产商，则需要提供器械生产许可证、产品注册证、产品说明书、产品标签、技术说明。
　　
审查表是用于各大商城平台推广直通车必须要提供审核的资质，办理时间比较久，办理的时间大概要十个工作日左右。
　　
有分品，器械以及美容的审查表。
　　
办理地点各不相同：品是食品药品监督管理局，器械或者美容方面目前是卫生和计划生育委员会审批。
　　
办理审查表需要准备的资料如下（以器械为例）　　
1营业执照复印件　　
2申请人器械生产企业许可证复印件（二类备案复印件）　　
3器械生产企业同意证明文件原件　　
4器械产品注册证书复印件　　
5确认真实性的证明文件原件　
6器械产品使用说明书和产品标准复印件　　
7.商标　　
8.产品图片　　
以上就是关于审查表办理的相关内容。

审查表怎么办理　　
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除需要注意药品、器械、食品、机构及服务内容方面的要求之外，企业在利用各种媒介和形式发布药品、器械、食品、机构及服务时，还应注意相关的审查要求。

办理各类资质：健康证、食品许可证、道路运输许可证、办学许可证、劳务派遣经营许可证、人力资源经营许可证、一、二、三类器械经营许可证、建筑工程施工劳务许可证、各类生产许可证等