审查山东医疗器械供应商的资质是确保产品质量和合规性的重要步骤。以下是一些建议，供您在审查医疗器械供应商时参考：

企业资质： 查看供应商的企业资质，包括工商注册、经营许可证等。确保供应商是一家合法注册并合规运营的企业。

生产许可证： 针对生产型医疗器械，确认供应商是否持有相关的医疗器械生产许可证。这是确保产品生产合规性的重要证明。

产品注册证： 确认供应商的产品是否已经取得必要的医疗器械注册证。注册证是产品在市场上合法销售的必备条件。

质量管理体系： 查看供应商是否建立了符合ISO 13485等质量管理体系标准的质量管理体系。这有助于确保生产过程和产品质量的可控性。

产品合规性： 了解产品是否符合相关的技术标准和法规要求。检查产品技术文件，确保其与法规要求相符。

生产环境： 如果可能，进行生产现场考察，检查供应商的生产环境和设备，确保其符合卫生和质量管理的要求。

供货历史： 了解供应商的供货历史，包括其与其他客户的合作经验。了解供应商的市场信誉和口碑。

合同和协议： 在与供应商签署合同之前，仔细审查合同条款和协议，确保其中包含了质量标准、交付时间、付款条件等必要的条款。

售后服务和支持： 了解供应商提供的售后服务和支持，包括产品培训、维护、保修等。这对于长期合作是至关重要的。

法规遵从： 确认供应商是否遵守国家和地区的法规，包括医疗器械相关法规和质量管理体系标准。

以上建议可根据具体情况做适度调整，确保审查过程全面、深入，以保障选择到合格的医疗器械供应商。同时，如果可能，寻求专业法律或质量管理咨询的支持。