在中国，医疗器械的注册和销售是受到严格监管的。医疗器械的注册持有人通常是指在国家药品监督管理部门（NMPA）注册登记该医疗器械产品的企业或机构。根据相关法规，医疗器械的注册持有人在将产品引入市场销售时，可以委托经销商、代理商或其他合法渠道进行销售，但需要遵守以下要求：

委托销售合法合规： 注册持有人可以委托合法合规的经销商或代理商销售医疗器械产品。委托销售的合同和协议应当符合相关法规和标准。

经销授权和备案： 委托销售的经销商需要取得注册持有人的授权，并按照相关规定进行备案。这些备案信息通常需要提交给当地药品监督管理部门。

产品质量和安全： 委托销售方必须确保销售的医疗器械产品符合质量和安全要求，并遵守相关的质量管理体系和法规。

监督和管理： 注册持有人应当加强对委托销售方的监督和管理，确保其合法合规经营，防范市场风险。

需要强调的是，医疗器械的注册持有人在选择委托销售方时，应该谨慎选择，并与合作方签订详细的委托销售合同，明确双方的权责和义务。同时，根据中国的相关法规，医疗器械的注册持有人依然对产品质量和安全负有最终责任。

请注意，具体的规定可能因地区政策和法规的变化而有所不同，因此建议您在操作之前咨询当地药品监督管理部门或法律顾问，以确保您的经营活动合法合规。