医疗器械属于特殊行业，为了保障消费者的健康和安全，快手小店要求上架医疗器械类目的产品需要满足以下资质：

1. 相关行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证或备案证明；

2. 产品在国家药监局或省级药品管理部门备案；

3. 产品的生产企业经过国家药监局或省级药品管理部门审查并取得批准生产医疗器械证书；

4. 产品符合国家或行业标准。

在提交资质资料时，应提供上述证明文件，并确保文件的真实性和合法性。同时，快手小店还会对产品进行质量检测和审核，确保产品的质量和安全性。只有符合要求的产品才能在快手小店上架销售。