以下是一般情况下可能涉及的一些问题和步骤：

了解法规： 在开始注册之前，了解马来西亚有关医疗器械注册的法规和规定是非常重要的。

确认产品分类： 牙科类医疗器械可能涉及不同的分类，例如牙科器械、牙科材料等。确保准确了解您的产品属于哪个类别。

准备文件： 根据MDA的要求，准备所有必要的文件，这可能包括但不限于：

产品注册申请表

产品规格书

制造工艺和质量管理体系文件

产品标签和包装

公司文件，包括营业执照和组织结构

注册申请： 将准备好的文件提交给MDA，按照他们的指导提交注册申请。

审查过程： 注册申请将经过MDA的审查过程，包括对文件的检查和可能的实地审查。

获得注册证书： 一旦通过审查，您将获得医疗器械注册证书，这是在马来西亚市场销售医疗器械的法定要求。

请注意，这只是一般的概述，具体的步骤和要求可能会有所变化。因此，强烈建议您直接与MDA或当地的专业咨询机构联系，以获取最新和具体的指导。此外，您还可以查阅MDA的guanfangwangzhan，那里可能提供有关注册要求和程序的详细信息。