进行肺部计算机辅助诊断软件的临床研究（Clinical Research Organization，CRO）涉及多个步骤，以确保研究的科学性和合规性。以下是一般的CRO操作步骤，这可能需要根据具体情况进行调整：

项目规划： 确定研究的目标、范围、时间表和资源需求。在项目规划阶段，明确软件的用途、预期性能和研究设计。

伦理审查和监管批准： 提交研究计划和相关文件进行伦理审查，并获得监管机构的批准。确保研究符合伦理标准和法规。

研究设计： 制定详细的研究方案，包括患者招募、数据采集、统计分析计划等。确保研究设计合理、可行，并满足监管机构的要求。

招募和筛选患者： 开始患者招募过程，根据研究标准筛选符合条件的患者。确保患者招募符合预定的时间表。

数据采集： 实施数据采集计划，收集与软件性能和患者病例相关的数据。可能包括医学影像、临床病例信息等。

数据管理： 建立完善的数据管理系统，确保数据的准确性、完整性和机密性。遵循相关的数据管理标准和规范。

监督和监控： 进行研究期间的监督和监控活动，确保研究的合规性和数据的质量。这可能涉及到监控临床试验中心、审查数据源文件等。

统计分析： 使用统计学方法对收集到的数据进行分析，评估肺部计算机辅助诊断软件的性能。这可能包括灵敏性、特异性、阳性预测值、阴性预测值等指标的计算。

撰写和提交报告： 撰写研究报告，包括研究的背景、目的、方法、结果和结论。提交报告给伦理委员会、监管机构或其他相关方。

沟通和合作： 与医疗机构、研究者、监管机构等各方保持沟通和合作，确保研究的进展和结果符合相关的法规和标准。

这些步骤中的每一步都需要仔细规划和执行，以确保研究的科学性和合规性。在整个研究过程中，CRO需要密切关注法规和标准的变化，并及时进行调整。在与CRO合作之前，制造商通常需要明确双方的责任和合作细节。