增材制造的骨科定位杆是否需要临床评价通常取决于产品的性质和用途。临床评价是为了评估医疗器械在实际患者中的性能、安全性和有效性。在某些情况下，骨科定位杆可能不需要进行直接的临床评价，尤其是对于低风险的设备，例如用于骨折固定或手术导航的简单定位杆。

然而，对于一些更复杂、高风险的骨科定位杆，或者对于其设计和预期用途有特殊要求的情况，可能需要进行临床评价以验证产品的性能和安全性。

制造商在确定是否需要进行临床评价时，应仔细考虑以下因素：

产品的风险等级： 风险等级较低的产品可能可以通过文献回顾、实验室测试和模拟使用进行评价，而风险较高的产品可能需要更多的实际临床数据。

产品的设计和用途： 如果骨科定位杆的设计或预期用途涉及到与患者直接互动或对手术过程有重大影响的情况，那么进行临床评价可能更为重要。

类似产品的可比性： 如果已经存在并且获得批准的类似产品，那么制造商可能可以参考这些产品的临床数据，从而减轻对新产品的临床评价的需求。

在任何情况下，制造商都应该遵循相关的医疗器械法规和指南，并与相关的监管机构进行沟通，以确保其产品符合要求。如果不确定是否需要进行临床评价，建议寻求专业法规咨询机构的帮助。