要使导引鞘免临床，制造商通常需要满足相应的法规和标准，并确保其产品具有类似或等效的性能、安全性和有效性。免临床评价的确切要求可能会因地区而异，但以下是一般的步骤和注意事项：

文献回顾和相似性分析： 制造商可以进行文献回顾，研究已经存在的相关文献和已获得批准的类似产品的性能、安全性和有效性。相似性分析是确定产品是否可以被视为与已获批产品相似的一种方式。

技术文件编制： 制造商需要准备详细的技术文件，其中包括产品规格、设计和制造信息、材料说明、性能测试结果、风险分析等。这些文件将在免临床评价的过程中用于证明产品的合规性。

风险评估： 进行详细的风险评估，包括识别和评估与产品使用相关的潜在风险。确保采取适当的风险管理措施，以减轻或控制这些风险。

制定免临床评价计划： 制造商应制定一份免临床评价计划，明确用于支持产品合规性的具体步骤、方法和计划。

专家意见： 可以寻求专家的意见，尤其是在产品具有特殊特征或在市场上尚无类似产品的情况下。专家意见可以增加对产品性能和安全性的信心。

提交文件： 向适当的监管机构或认证机构提交免临床评价文件，以获取免临床评价的批准。可能需要提交给相关的医疗器械监管机构，具体要求可能因地区而异。

合规性声明： 一旦免临床评价获得批准，制造商可以发布合规性声明，宣称其产品符合适用的法规和标准。

请注意，确保免临床评价符合适用的法规和标准非常重要。制造商通常需要与医疗器械监管机构或认证机构进行积极的沟通，以确保其产品的免临床评价过程符合要求。因此，建议寻求专业的法规专家或咨询公司的帮助，以确保整个过程的合规性。