免临床评估是指在某些情况下，可以通过合理的科学推理和文献回顾等方法，而不必进行实际的临床试验，来证明医疗器械的安全性和有效性。这种免临床的做法通常需要向监管机构提供详细的科学数据和文献支持。以下是一般性的步骤：

文献回顾： 对已有的文献和已发表的研究进行全面回顾，特别是关于类似产品（金属锁定接骨螺钉）的临床数据和结果。这些文献可以包括已发表的研究论文、临床试验报告、元分析等。

科学推理： 利用已有的文献和科学知识，进行科学推理，以说明金属锁定接骨螺钉的设计、原理、材料等方面与类似产品的相似性，以及其在临床上的预期效果。

相似产品数据： 如果存在类似产品已经在市场上获得批准并且有充分的临床数据支持，可以引用这些数据作为金属锁定接骨螺钉的相似性依据。这通常要求对产品的相似性进行合理的解释和论证。

质量管理体系： 提供关于金属锁定接骨螺钉质量管理体系的详细信息，确保产品的制造符合质量标准和法规的要求。

风险分析和管理： 提供对产品风险的全面分析，并说明采取了什么措施来降低潜在风险。这可能包括设计改进、材料选择、制造工艺等方面的措施。

专家咨询： 有时，向相关领域的专家咨询，获取他们的意见和建议，以加强关于金属锁定接骨螺钉免临床的科学合理性。

提交申请： 将以上所有的科学数据和文献回顾的结果整合为一份详细的免临床评估报告，并提交给监管机构，通常是医疗器械管理部门。

请注意，具体的免临床评估要求和接受标准可能会根据不同的国家和地区而有所不同。在进行免临床评估之前，建议与当地的监管机构进行沟通，了解其要求和期望。同时，可能需要专业的法规咨询来确保申请的合规性和成功性。