申请CE认证的过程中，制造商通常可以选择与一家获得欧洲认可的认证机构（通常是指定的认证机构）合作。这些认证机构被授权进行CE认证评估，确保产品符合欧洲医疗器械指令的要求。

以下是一些欧洲认可的认证机构：

TÜV SÜD: TÜV SÜD是一家全球性的技术服务公司，提供认证、检验、测试和培训服务。它是一家被欧洲各国认可的认证机构之一。

Bureau Veritas: Bureau Veritas是一家全球性的测试、检验和认证服务提供商，也是一家欧洲认可的认证机构。

SGS: SGS是****的检验、测试、认证和验货服务提供商，也是一家被欧洲认可的认证机构之一。

DEKRA: DEKRA是一家专业的检测、认证和咨询服务提供商，也是一家获得欧洲认可的认证机构。

Intertek: Intertek是一家全球性的质量和安全解决方案提供商，也提供欧洲认可的认证服务。

制造商在选择认证机构时应确保其是受欧洲各国监管机构认可的。在与认证机构合作之前，建议制造商与认证机构沟通，了解其服务、流程、收费和所需的文件等方面的详细信息。

请注意，制造商还可以选择聘请专业的法规咨询机构，以确保其产品的技术文件和CE认证申请符合要求。这些机构通常具有丰富的经验，并能够为制造商提供有关法规遵从性的专业建议。