确定外科用止血封闭胶的临床研究所需的病例数量通常取决于多个因素，包括产品的预期用途、潜在风险、研究设计、统计分析计划以及监管机构的要求。一般来说，研究的样本量应该足够大以确保对产品的安全性和有效性进行充分评估。

以下是一些可能影响病例数量的因素：

潜在风险： 如果止血封闭胶的使用与较高的风险（如感染、过敏反应等）相关，可能需要更大的研究样本量来检测这些风险。

预期效应： 如果产品的效果相对明显，可能需要较少的病例来检测这种效果。反之，如果效果较小或变异性较大，可能需要更多的病例。

研究设计： 不同的研究设计可能需要不同数量的病例。例如，随机对照试验可能需要更多的病例来确保统计学上的可靠性。

统计分析计划： 选择适当的统计方法也会影响所需的病例数量。考虑到预期效应的大小、变异性和显著性水平，统计学家通常会进行功效分析来确定所需的样本量。

监管机构的要求： 不同的监管机构可能对研究的样本量有不同的要求。在与监管机构协商时，可能需要提供对所需样本量的充分理由，并确保满足监管机构的要求。

在实际设计和进行临床研究之前，制造商通常会与监管机构进行沟通，并可能寻求专业的统计学和临床设计支持，以确保研究设计符合要求。通常，研究设计和样本量会在研究协议中明确定义，并经过伦理审查委员会和监管机构的批准。