免除临床试验通常需要制造商提供充分的科学和技术证据，以证明其产品的安全性和性能已经在其他环境中得到验证，且具有足够的历史数据支持。这种情况下的免临床通常涉及以下步骤：

文献回顾和类比： 提供充足的文献回顾，说明该类产品已经在市场上使用，并展示与所提供产品类似的产品在科学和技术上的类比。

技术文件： 提供完善的技术文件，包括产品的设计和制造过程、材料的选择、产品性能测试数据等。这些文件应该详细说明产品符合适用的医疗器械法规和标准。

先前的临床数据： 如果产品的先前版本或类似产品已经在临床中进行过测试，可以提供这些临床数据作为支持免临床的证据。

市场经验： 提供产品在市场上的经验，包括销售数量、使用时间、不良事件和用户反馈等信息。

科学论证： 提供科学论证，解释为什么认为无需进一步的临床试验，包括产品的设计、用途、特性等。

合规性声明： 制造商需要声明其产品符合适用的医疗器械法规和标准，并提供相应的证明材料。

请注意，免除临床试验通常需要与监管机构（例如FDA、欧洲CE认证机构）进行密切的沟通。监管机构会评估提供的证据，并决定是否接受免除临床试验的请求。对于一些高风险或新颖的产品，监管机构可能更加谨慎，要求更多的证据来支持产品的安全性和性能。因此，建议在采取行动之前，制造商应该与专业的法律和监管咨询团队合作，以确保他们的申请符合适用的法规和标准。