在美国，食品和药物管理局（FDA）负责监管和审批医疗器械，包括外科用止血封闭胶。申请FDA批准需要制造商满足一系列的法规和要求。以下是制造商在申请FDA批准外科用止血封闭胶时可能需要考虑的一些主要要求：

分类和510(k)预先市场通告： 制造商需要确定其产品的分类，并确定是否需要提交510(k)预先市场通告。510(k)通告是指制造商提供给FDA的一种文书，说明其产品与已经在市场上的类似产品相似，并且符合法规要求。

性能测试和验证： 制造商需要进行一系列的性能测试，以验证产品的安全性和有效性。这可能包括实验室测试、生物相容性测试、机械性能测试等。

临床数据： 对于某些类别的医疗器械，尤其是高风险的产品，可能需要提供临床数据来支持产品的安全性和效用。在一些情况下，FDA可能要求进行临床试验。

质量管理体系： 制造商需要建立和维护质量管理体系，确保产品的生产和测试符合标准。通常，符合ISO 13485等质量管理体系标准是一项要求。

唯一设备标识符（UDI）： 制造商需要为其产品分配唯一设备标识符（UDI），并将相关信息报告给FDA的UDI数据库。

风险评估和管理： 制造商需要对产品的风险进行全面评估，并采取适当的措施来管理和减轻这些风险。

标签和说明书： 制造商需要提供准确和清晰的产品标签和使用说明书，确保医疗专业人员和患者正确理解产品的使用方法和风险。

以上只是一些可能的要求，具体要求可能会根据产品的性质和FDA的最新政策而有所变化。制造商在着手申请FDA批准之前，应该详细了解FDA的法规要求，并可能需要与FDA的专业人员进行沟通以获取更详细的指导。