医疗器械的风险等级通常根据其设计、用途和潜在风险来划分。这种分类有助于确定适当的监管路径和要求。通常，医疗器械的风险等级分为三类：I类、II类和III类，其中 I 类风险最低，III 类风险最高。以下是一般的医疗器械风险等级划分的概述：

I 类医疗器械（低风险）：

通常是非侵入性、不带电的设备。

使用这类器械不会对患者的身体产生显著的影响。

例如，一些口服药物、外科手术床等。

II 类医疗器械（中等风险）：

这类器械可能是侵入性的，但通常不会对患者产生严重的风险。

包括一些影像学设备、注射器、一些外科器械等。

III 类医疗器械（高风险）：

这类器械可能是侵入性的，且使用不当可能对患者造成严重的伤害。

包括一些植入式医疗器械、心脏起搏器、人工心脏瓣膜等。

对于膝关节间隙评估块，具体的风险等级取决于其设计、用途以及与患者的交互方式。如果膝关节间隙评估块被设计用于侵入性程序或可能对患者的健康产生重大影响，那么可能被划分为较高风险等级。在这种情况下，可能需要进行更严格的监管和认证。

在制造和销售医疗器械之前，制造商通常需要确保其符合适用的法规和标准，而且可能需要进行相应的评估和认证。具体的要求可能因国家/地区而异，因此制造商需要遵循适用的法规和标准。