确保受试者的权益和安全是任何临床试验的首要任务。以下是一些建议，以确保在医用可降解止血纱的临床试验中充分保护受试者的权益和安全：

伦理审查： 在试验开始之前，提交试验方案和相关文件给伦理审查委员会（IRB）或伦理委员会（IEC），并确保其批准。伦理审查委员会负责评估试验的伦理性、科学性和法规合规性，以确保受试者的权益受到保护。

知情同意： 在试验开始之前，确保每位受试者都明白试验的目的、过程、可能的风险和好处，并自愿签署知情同意书。提供足够的时间给受试者考虑，并鼓励他们提出问题。

受试者保密： 保护受试者的隐私和个人信息，确保试验数据不被泄露给未经授权的人。

权益调查： 定期进行权益调查，以确保试验过程中受试者的权益受到尊重。这包括评估受试者是否理解试验的相关信息，并随时解答他们的疑虑。

受试者安全监测： 设立独立的数据监测委员会（DSMB），负责定期监测试验数据，确保受试者的安全。DSMB可以提出建议，包括暂停或终止试验，以保护受试者。

不断更新知情同意： 如果试验设计或过程发生变化，确保及时更新知情同意书，通知并获得受试者的同意。

风险管理和报告： 建立有效的风险管理计划，监测并及时报告任何不良事件。确保及时向伦理审查委员会和监管机构报告不良事件。

紧急处理计划： 制定紧急处理计划，以便在发生不良事件或紧急情况时迅速采取适当的措施，确保受试者的安全。

参与者支持： 提供支持服务，例如心理支持或咨询，以帮助受试者处理试验中可能面临的压力或情绪。

监察和审计： 定期进行监察和可能的审计，以确保试验过程中所有相关方都遵循伦理、法规和研究计划的要求。

这些步骤的目标是确保试验的进行符合道德和法律标准，并最大限度地减小对受试者的潜在风险。在整个试验过程中，不断监测和改进这些措施是至关重要的。