免临床评估（Non-Clinical evaluation）是医疗器械CE认证过程中的一个重要环节，其中包括对医疗器械的技术性能、安全性和生物相容性等方面的评估，而不依赖于人体试验。对于金属非锁定接骨板这类医疗器械，免临床评估是确保其符合CE认证要求的关键步骤。以下是进行免临床评估的一般步骤：

技术文件准备： 首先，制造商需要准备详细的技术文件，其中包括产品的设计和制造信息、性能测试报告、风险评估、符合性测试等。这些文件将在免临床评估中被审查。

法规和标准遵从： 确保产品的设计和性能符合适用的欧洲医疗器械法规（MDR或MDD）和相关标准。充分了解并遵守这些法规和标准对免临床评估的成功至关重要。

生物相容性评估： 进行生物相容性评估，确保金属非锁定接骨板的材料对人体没有不良的生物学反应。这可能包括细胞毒性测试、皮肤刺激测试等。

机械性能测试： 进行机械性能测试，确保产品的设计和制造满足欧洲标准的相关要求。这可能包括强度测试、耐磨性测试等。

电气安全评估（如果适用）： 如果金属非锁定接骨板中涉及电气部分，需要进行相关的电气安全评估，确保符合相关标准。

符合性测试： 进行其他符合性测试，确保产品在技术性能、安全性和质量方面符合欧洲法规和标准的要求。

风险评估： 进行全面的风险评估，确保已经识别和降低了可能对患者和其他人员产生的风险。

技术文件审查： 将准备好的技术文件提交给选择的认证机构，进行技术文件审查。这个过程可能包括文件的详细审查和可能的现场审核。

签署合规性宣言： 一旦通过免临床评估，制造商需要签署合规性宣言，宣布产品符合相关的欧洲法规，并承诺符合性宣言的真实性和有效性。

以上步骤是一般情况下的指导，具体的步骤和要求可能会因产品的性质和用途而有所不同。在整个过程中，建议与专业的CE认证机构合作，以确保你的产品充分符合欧洲的法规和标准。