在美国，化妆品并不需要经过官方注册批准，但制造商需要遵循美国食品药品监督管理局（FDA）发布的相关法规。化妆品制造商负有确保其产品安全性和标记符合法规的责任。一般而言，FDA对于化妆品的监管主要关注产品的成分安全性、标签准确性以及广告宣传的真实性。

对于医疗器械，马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，MDA）负责注册和监管。医疗器械的注册需要遵循一系列法规和要求，包括技术文件的提交、质量管理体系的认证等。具体的要求和流程可能因产品类别、风险等级而有所不同。