要将除颤器出口到俄罗斯并获得RZN（俄罗斯联邦卫生监督局）认证，您通常需要准备一系列文件和材料。以下是一般情况下可能需要提交的一些文件：

技术文件：

产品的技术文件，包括设计文件、规格、性能参数、材料和制造过程的详细描述等。

产品说明书：

产品说明书，包括使用方法、安全注意事项、维护要求等信息。

质量管理体系证书：

制造商的质量管理体系证书，通常是符合ISO 13485标准的认证。

生物相容性测试报告：

除颤器与生物体的相容性测试报告，确保产品对患者没有有害影响。

电气性能测试报告：

电气性能测试报告，确保产品的电气特性符合相关标准和法规。

安全性能测试报告：

安全性能测试报告，包括机械安全性、电气安全性等方面的测试结果。

产品标识：

产品标识的详细信息，确保产品标识符合俄罗斯的法规和标准。

制造商授权书：

如果申请人不是产品的制造商，还需要提供制造商签署的授权书。

其他可能的文件：

可能还需要提供其他文件，例如电磁兼容性测试报告、现场审查准备文件等，具体要求可能因产品类型和用途而有所不同。

在准备这些文件时，建议您与专业的法规咨询机构合作，以确保您的文件符合俄罗斯的法规和RZN的要求。此外，直接联系RZN或其指定的认证机构，以获取最新的文件要求和流程信息，以确保您的申请进展顺利。