三类医疗器械在加拿大的MDL认证时间周期可能会因多种因素而有所不同，包括产品类型、申请材料的完整性、加拿大卫生部的工作负荷和审查的复杂性等。

一般来说，MDL认证的处理周期通常为数个月到一年或更长。具体时间可能因各种因素而有所不同，例如申请材料的完整性和质量、审查工作的负荷、需要的额外信息等。

对于医疗器械经营许可证的办理流程，首先需要提交相关申请资料到食药监局，包括企业名称与经营范围、注册资本及股东出资比例、股东等身份证明、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书、质量管理文件、医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明、公司章程、股东会决议等。

资料提交齐全后，会进行资料形式审查，审查通过后再进行资料正式受理和相关部门行政审核。通过审核后，会进行现场审评，最后由相关部门做出行政决定，制证并予以发证。