办理二类医疗器械欧盟CE认证所需时间因产品类型、申请文件的完整性、欧洲通知机构的工作效率以及市场监管的变化等因素而异。通常来说，办理二类医疗器械欧盟CE认证可能需要数个月到一年或更长的时间。

办理三类进口医疗器械许可证的具体流程可能因地区和具体要求而有所不同。一般来说，办理三类进口医疗器械许可证需要准备相关资料和文件，进行注册申报，经过技术审评、审批等环节，最终获得许可证。整个过程可能需要一定的时间和精力。建议咨询当地相关部门或机构，以获取具体的办理流程和要求。